2014学年高一生物人教版必修二第5章《基因突变及其他变异》练习卷B

相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（    ）

基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（  ）
①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代
②若发生在体细胞中，一定不能遗传
③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
④都是外来因素影响引起的

央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（    ）

下面是有关果蝇的培养记录。通过本实验可以说明（     ）

A.果蝇在25℃突变率最高
B.果蝇的突变率与培养温度有关
C.果蝇的突变时通过影响酶的活性来实现的
D.果蝇的培养地点（所处的海拔高度）与突变率有关

下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（   ）

下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是（  ）

某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（   ）

某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是(    )

下列情况中不属于染色体变异的是（   ）

关于染色体组的叙述，不正确的有（   ）
①、一个染色体组中不含同源染色体
②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同
③、人的一个染色体组中应含有24条染色体
④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子

有一对基因型为X^BX^b、X^bY的夫妇，生了一个基因型为X^BX^bY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果？（    ）
① 精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；
② 精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；
③ 卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；
④ 卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常。

下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（  ）

下图有关生物变异来源概念图叙述不正确的是（  ）

某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于(    )

染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（   ）

下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（    ）

下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（    ）

下列关于人类遗传病的表述中正确的是（    ）

某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是(    )

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们?（   ）

某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

⑴基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由        变为        。正常情况下，基因R在细胞中最多有      个,其转录时的模板位于       （填“a”或“b”）链中。
⑵用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为        ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是          。
⑶基因型为Hh的植株减数分裂时，缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是                                           。

分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。

(1)上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是________。
(2)图B中含________个染色体组，每个染色体组含________条染色体。
(3)对于可以进行有性生殖的生物而言，若                    ，由C细胞组成的生物体是三倍体；若                       ，由C细胞组成的生物体是单倍体。由C细胞组成的生物体可育吗？如何处理才能产生有性生殖的后代？___________________________。
(4)假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含________个染色体组。
(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的________。

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。

(1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________。21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

某校高二年级研究性学习小组调查了人的卷舌遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：

请分析表中情况，回答下列问题：
(1)根据表中________组调查情况，你就能判断出显性性状为________。
(2)根据表中________组调查情况，能判断人的卷舌遗传是________染色体遗传。
(3)第①组双亲基因型的所有组合为___________________________________________。
(4)如图是Ⅱ5个体所在家庭的卷舌遗传图谱，请推测Ⅱ4与Ⅱ3一个非卷舌孩子的概率为______。

(5)第①组双亲全为卷舌，后代卷舌人数∶非卷舌人数＝(59＋60)∶(38＋35)，这个实际数值为何与理论假设有较大误差？
________________________________________________________________________。