人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了  ▲  而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的  ▲  突变。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为  ▲  。 
（3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是  ▲  。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率为  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其  ▲  （填父亲或母亲），理由是  ▲  。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父亲基因型为  ▲  的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲  。