下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图的B细胞中含染色体组数为     ，C细胞中染色体数和DNA分子数之比为     。
（2）根据乙图中的c细胞判断，遗传性肾炎基因位于      染色体上。甲图中Ⅱ₁的基因型
为              ，个体U只患一种病的概率是        ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为         。
（3）已知控制人的色斑深色基因（M）对色斑浅色基因(m)显性，但在另一正常基因(D)存在
时，则基因M和m都不能表达，表现为正常（无色斑）。已知基因型Md//mD Ee的个体产生
如右图所示卵细胞的比例占10%，现有Md//mD基因型相同的正常男女婚配，其后代（M，m
和D，d ）两对等位基因控制的表现型及其比例是                      。 请在
右图方框内画出该卵细胞形成过程中的减数第二次分裂后期示意图(标出相关基因）。