囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于       。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。

①从图一可推知，囊性纤维病是       染色体      性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为   ，母亲的基因型为      ，患病女孩的基因型为           。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是       ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是           。