在氮源为¹⁴N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为¹⁴N-DNA(对照)；在氮源为¹⁵N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为¹⁵N-DNA(亲代)。将亲代大肠杆菌转移到含¹⁴N的培养基上，再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ)，用某种离心方法分离得到的结果如图所示：

请分析：
(1)由实验结果可推测第一代(Ⅰ)细菌DNA分子中一条链含     ，另一条链含     。
(2)将第一代(Ⅰ)细菌转移到含¹⁵N的培养基上繁殖一代，将所得到细菌的DNA用同样方法分离，请参照甲图，将DNA分子可能出现在试管中的位置在乙图中标出。
(3)若将¹⁵N-DNA(亲代)的大肠杆菌在¹⁴N培养基上连续复制3次，则所产生的子代DNA中全含¹⁵N(重DNA)，一条链含¹⁵N(中DNA)及两条链均不含¹⁵N(轻DNA)的比例为     ，在这些子代DNA中，含¹⁵N的链与全部子代DNA链的比例为        。
(4)若一个DNA分子的一条单链中A占32%，且=1.5，此比例在其互补链中的比值是                  ；在整个DNA分子中的比值是     。以该单链为模板合成的子代DNA分子中，A+G的总含量占     。