回答下列有关遗传信息传递与表达的问题。
$pIJ702$是一种常用质粒（下图），其中$tsr$为刘链丝菌素（一种抗生素）抗性基因；$mel$是黑色素合成基因，其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落；而限制酶$ClaI、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ$在$PIJ702$上分别只有一处识别序列。

1. 质粒$DNA$分子中的两条链靠键维系成双链结构。
   2.以$SacI和SphI$切取的目的基因置换$PIJ702$上$0.4kb(1kb=1000$对碱基)的$SacI/SphI$片段，构成重组质粒$pZHZ8$。上述两种质粒的限制酶酶切片段长度列在上表中。因此判断目的基因内部是否含有$BglⅡ$切割位点，并说明判断依据。
   3.已知$PIJ702$上含$mel$基因的$ClaⅠ/PstⅠ$区域长度为2.5$kb$，若用$ClaⅠ和PstⅠ$联合酶切$pZHZ8$，则参照表数据可断定酶切产物中最小片段的长度为$kb$。
   4.不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素固体培养基上的生长状况如下表所示。若要筛选接纳了$PIJ702或pZHZ8$ 的链霉菌细胞，所需的硫链丝菌素最小浓度应为$\mu g/mL$ (填写表格中给定浓度)；含有重组粒$pZHZ8$的菌落呈色。
   

5.上述目的基因来源于原核生物，其蛋白编码序列（即编码从起始密码子到终止密码子之间的序列）经测定为1265对碱基，试判断对这段序列的测定是否存在错误：,并说明依据