(16分)“今又生”(Gendicine)是世界上首个被批准上市的基因治疗药物，其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复；对DNA损伤无法修复的细胞，P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡。“今又生”的载体采用毒性极弱的腺病毒，其基因不能整合到宿主细胞基因组中，也不能复制，无遗传毒性；载体经基因工程改造后。只需对细胞实施一次感染就可达到治疗的目的。请回答下列问题：

（1）在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，科学家选择性地放弃了一般的载体都应该具有的__________结构。构建表达载体时利用M酶与N酶进行酶切，酶切序列如右图所示。则M酶与N酶切出的末端能在____________酶的作用下相互连接。
（2）P53功能蛋白是由4条肽链组装而成，每条肽链均由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码子和终止密码子的存在，则控制每条肽链合成的DNA至少应该含有_________个核苷酸，在脱水缩合形成P53蛋白时，需要脱去________个水分子
（3）在正常人体中试举出一种不含p53基因的细胞：______________。
(4)已知P53蛋白微量高效，只需极微量就可以完成功能。p53基因位于常染色体上。已知右图中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因。2号无家族病史，4号为“易患癌症者”。据图推测5号个体为__________“易患癌症者”的概率为______________。
(5)右图中4号个体为了治病，接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月，从她血液中提取了相关蛋白做了电泳分析，以便和治疗前进行对比。

但是患者慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了，两张底片分别如右图所示，请据图判断她的治疗__________ (“有”或“没有”)效果，治疗后的电泳图是_____________(“左”或“右”)图。