(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：

（1）神经性耳聋的遗传方式为                        ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是                            。
（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是             、              。
（3）腓骨肌萎缩症属于         性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是                                 。
（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为        。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是      。