人类I型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。下图是一个I型神经纤维瘤病家系图。请回答：

（1）抑癌基因NF1位于         （常/X)染色体。
（2）研究者认为，NF1基因突变最可能为显性突变。理由是从家系图看出，该遗传病呈现         遗传特点。若进一步选择多个患病家系进行调查，发现有双亲       而子代出现       ，则该观点成立。
（3）抑癌基因NF1控制合成一种神经纤维蛋白，研究者测定III,体内该异常神经纤维蛋白的氨基酸顺序，并与正常蛋白比较，结果如下表。研究得知，基因NF1中一对碱基对替换导致突变，结合表中结果推侧，即该基因模板链的       碱基替换为       碱基。该NFI突变直接导致合成的异常神经纤维蛋白出现截短，从而无法阻止细胞       ，最终引起I型神经纤维瘤病。

（注;1.异常神经纤维蛋白的氨基酸序列到天冬酞胺结束，其余未显示出的氨基酸序
列两者相同。2.谷氨酰胺的密码子为：CAA,CAG；终止密码为：UAA,UGA,UAG。）