遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病,患者一般3岁前死亡。该病是由于编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的,该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞,负责将铜从小肠运进血液。下列叙述不正确的是 ( )
A.该病最可能属于伴X隐性遗传病 |
B.该家族中表现正常的女性一定为杂合子 |
C.该病采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状 |
D.高危家庭中建议对男性胎儿进行基因检测以确定是否患病 |
遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病,患者一般3岁前死亡。该病是由于编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的,该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞,负责将铜从小肠运进血液。下列叙述不正确的是 ( )
A.该病最可能属于伴X隐性遗传病 |
B.该家族中表现正常的女性一定为杂合子 |
C.该病采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状 |
D.高危家庭中建议对男性胎儿进行基因检测以确定是否患病 |
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