苯丙酮尿症是单基因遗传病,在某地区的发病率为1%。下图为该病的系谱图,I3为纯合子,I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
A.苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病 |
B.该家系中此遗传病的致病基因频率为l/10 |
C.II8与该地区正常男性结婚,所生男孩中该病的几率是1/22 |
D.III10与I3、II5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1/2 |
苯丙酮尿症是单基因遗传病,在某地区的发病率为1%。下图为该病的系谱图,I3为纯合子,I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
A.苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病 |
B.该家系中此遗传病的致病基因频率为l/10 |
C.II8与该地区正常男性结婚,所生男孩中该病的几率是1/22 |
D.III10与I3、II5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1/2 |
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