全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询。医生问询了两人家族病史并做了相应的检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致，妻子患病是G基因突变所致。

（1）根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是________。

（2）经检查发现，丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①、②基因，其DNA序列如图2所示，据此分析，导致丈夫患病的h基因是_________（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是_________。

（3）妻子表达g蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化是_________。

（4）临床研究显示：G基因和H基因任一突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支撑该结论的检查结果是_______（选填两个编号）。

①妻子的H蛋白表达降低

②丈夫的G蛋白表达升高

③妻子的H蛋白表达正常

④丈夫的G蛋白表达降低

⑤妻子的H蛋白表达升高

⑥丈夫的G蛋白表达正常

（5）不考虑基因新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则丈夫和妻子的基因型分别是________（用G、H表示显性，g、h表示隐性）。