为在大肠杆菌中表达酶X，某同学将编码酶X的基因（目的基因）插入质粒 $P_0$，构建重组质粒 $P_x$，并转入大肠杆菌。该同学设计引物用PCR方法验证重组质粒构建成功（引物1~4结合位置如图所示，→表示引物5＇→3＇方向）。回答下列问题：

（1）PCR是根据DNA复制原理在体外扩增DNA的技术。在细胞中DNA复制时解开双链的酶是________，而PCR过程中解开双链的方法是________。

（2）PCR过程中，因参与合成反应、不断消耗而浓度下降的组分有________。

（3）该同学进行PCR实验时，所用模板与引物见下表。实验中①和④的作用是：________；②无扩增产物，原因是________；③、⑤和⑥有扩增产物，扩增出的DNA产物分别是________。

（4）设计实验验证大肠杆菌表达的酶X有活性，简要写出实验思路和预期结果。