下列取代基微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是
| A．乙基（—CH2CH3） | B．碳正离子{（CH3）3C+} |
| C．乙醛（CH3CHO） | D．碳烯（：CH2） |
某有机物的结构简式是
，该物质不具有的化学性质：
①燃烧 ②跟溴加成 ③被KMnO4酸性溶液氧化 ④与NaHCO3溶液反应 ⑤与NaOH溶液反应 ⑥发生消去反应
| A．①③ | B．③⑥ | C．④⑥ | D．④⑤ |
1）请选用适当的试剂和分离装置除去下列物质中所含的杂质(括号内为杂质)，将所选的试剂及装置的编号填入表中。
试剂： a．水 b．溴的CCl4溶液 c．溴水 d．NaOH溶液
分离装置：
| A．分液 | B．过滤 | C．洗气 | D．蒸馏 |
| |
混合物 |
需加入的试剂 |
分离方法 |
| ① |
1一氯丙烷 (乙醇) |
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| ② |
乙烷 (乙烯) |
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| ③ |
溴化钠溶液(碘化钠) |
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| ④ |
苯 (苯酚) |
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|
（2）下列实验能获得成功的是____ ____。
①向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO3溶液可观察到有淡黄色沉淀生成。
②向苯酚溶液中加入浓溴水可观察到有白色沉淀生成
③不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用酒精洗涤。
④用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯
⑤用酸性高锰酸钾溶液鉴别己烯中是否混有少量甲苯
⑥实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时，为防加热时反应混合液出现暴沸现象，除了要加沸石外，还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。
烷烃A（C6H14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。
B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）,G分子中含有醛基(-CHO)。
请回答：
（1）写出结构简式：A ；C ；E 。
（2）写出反应类型名称：B→F ；F→E 。
（3）写出F转化为G的化学方程式_______ __________
有机物的结构可用“键线式”简化表示
如：CH3－CH=CH－CH3可简写为
。某有机物X的键线式为
。
（1）有机物X的分子式为 。
（2）X与足量的H2在一定条件下反应可得到有机物Y，则Y分子的一氯取代产物有 种。
（3）X的同分异构体Z属于芳香烃，能使溴水褪色，Z的结构简式为 ，
该芳香烃Z在一定条件下可发生聚合反应，写出其反应的化学方程式 。
（4）某醇W与X的相对分子质量相同，1 mol W与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4 L，经测定W分子有如下特点：①一个碳原子最多连接一个官能团；②该分子不存在官能团位置异构现象。则W的结构简式为 。
下表是A、B二种烃的有关信息；
| A |
B |
①能使含溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为：③能与水在一定条件下反应 |
①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为： |
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做 ；
写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式__ _____。
（2） A与氢气发生加成反应后生成分子C，C在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2。当n＝_________时，这类有机物开始出现同分异构体。
（3） B具有的性质是 （填序号）：
①无色无味液体、 ②有毒、 ③不溶于水、 ④密度比水大、
⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色、 ⑥任何条件下不与氢气反应；
写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式： 。
乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则氧元素的质量百分含量为（ ）
| A．15.6% | B．26.7% | C．30% | D．无法确定 |
下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（ ）
A．一定条件下， 可在乙苯的苯环或侧链上发生取代反应 |
B．苯酚钠溶液中通入 生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚强 |
C．甲烷和乙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成2 mol |
D．光照下新戊烷与 反应其一溴取代物有两种 |
烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。异松油烯是应用广泛的工业原料，它与水反应（摩尔比1:1）可得到γ-松油醇（结构见右图）。
（1）写出γ-松油醇的分子式_______，该物质所属的物质类别为_______（填编号）；
a．烯烃 b．环烃 c．醇
（2）下列反应中，γ-松油醇不能发生是___________（填编号）；
a．与HCl发生取代反应 b．与HCl发生加成反应
c．在灼热铜丝催化下发生氧化反应 d．聚合反应
（3）已知异松油烯分子中有3个甲基，则其结构简式为__________________；
（4）异松油烯的同分异构体中，能与溴水发生1，4 –加成的共有_____种（仅考虑官能团位置异构），写出其中一种的结构简式________；
继批准“奥司他韦”进口以后,国家食品药品监管局近日又批准一种抗流感药物“依乐韦”在国内上市。这意味着国际上公认的两种有效抗流感药物均已进入中国内地。奥司他韦和依乐韦的分子结构如下图：
关于奥司他韦和依乐韦的叙述正确的是（ ）
| A．两者属于同系物 |
| B．两者都能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．两者在热的NaOH溶液中能稳定存在 |
| D．两者都能发生水解反应，酯化反应、氧化反应和消去反应 |
[有机化学基础]苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化
合物。已知：
（1）写出反应类型：④__________________，A中含有官能团的名称 。
（2）写出C的结构简式____________________，G的结构简式_____________________。
（3）写出反应B与氢氧化钠反应的化学方程式___________________________________________。
（4）写出反应②的化学方程式______________________________________________。
（5）写出反应⑧的化学方程式_______________________________________________。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是__________。
（a）三氯化铁溶液 （b）碳酸氢钠溶液 （c）石蕊试液
（7）保持官能团和位置不变，写出B的同分异构体有 种
有机物A、B、C均由C、H、O三种元素组成，
 |
皆满足 =0.875,
其相对分子质量A＜B＜C＜100。I的化学式是C4H4O4,D～I皆为有机物。它们之间存在如图所示的转化关系。
回答下列问题：
（1）B的分子式为 。
（2）C的结构简式为 。
（3）E+B F的化学方程式为 。
（4）12.0g的B、C混合物完全燃烧消耗O212.8g，则B、C的质量之比为 。
（5）X是C的同分异构体，写出符合下列条件的X的所有同分异构体的结构简式
| 序号 |
条件 |
| 1 |
1molX 与足量的金属钠反应产生１mol氢气 |
| 2 |
X不发生银镜反应 |
| 3 |
X与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳 |
(15分)2009年12月18日凤凰网报道，经过北京顶级中西医专家长达7个月的科研攻关，终于制出一种有效治疗甲型H1N1流感的新中药“金花清感方”。其主要成分之一是金银花，而金银花的有效成分之一是绿原酸。下面是有关绿原酸的分子结构及其转化关系，其中E为芳香烃，其苯环上的一氯代物只有一种（部分产物省略）
请回答下列问题：
（1）绿原酸的分子式是 ；A中含氧官能团的名称为 ；H的结构简式为 。
（2）①的反应类型是 ；1mol绿原酸最多消耗 molNaOH。
（3）芳香烃E的同分异构体（与E含有相同的取代基）的沸点由大到小的顺序是（包括E在内） （用结构简式表示）。
（4）写出反应③、④的化学方程式：
③ ；
④ 。
（5）B是咖啡酸，它有多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：（条件：a.苯环上含有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；b.能发生水解反应，且产物之一能发生银镜反应；c.能与碳酸氢钠溶液反应） 。
肉桂酸甲酯（
）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
（1）肉桂酸甲酯的分子式是 ；
（2）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是 （填标号）；
| A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 | B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．在碱性条件下能发生水解反应 | D．不可能发生加聚反应 |
（3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如
右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。G的
结构简式为 ；
（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
① 化合物E中的官能团有 （填名称）。
② F→G的反应类型是 ，该反应的化学方程式为 。
③ 写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。
ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。
试题篮
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