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高中化学

长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):

(1)长托宁中的含氧官能团为_________和_________(填名称)
(2)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3 ,X的结构简式为_________
(3)反应③的反应类型为_______________
(4)S的同分异构体满足下列条件:
①能与FeCl3溶液发生显色反应。
②核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式_________________
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

  • 题型:未知
  • 难度:未知

【改编】Heck反应是偶联反应的一种,例如:反应①:

化合物Ⅰ可以由以下途径合成:

(1)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是            

A.化合物Ⅱ存在顺反异构
B.化合物Ⅱ的分子式为C10H8O2
C.分子中含有两种官能团
D.1mol化合物Ⅱ最多与5mol氢气发生加成反应

(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,则检验CH3CHBrCH3中官能团的试剂是     (写名称)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为:                                    
(4)符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体有____种;
①苯环上只有两个取代基;
②能发生银镜反应,1mol该化合物最多产生4mol银;
③分子中不存在甲基
其中核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2的结构简式为_________。
(5)一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为:                                

  • 题型:未知
  • 难度:未知

【改编】有机物F是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,结构简式为。F可通过下列路线合成:

已知:Ⅰ、相同状况下A蒸汽密度是乙烷密度的2倍,能与碳酸钠溶液反应放出气体。
Ⅱ、E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
(1)下列关于化合物F的说法,正确的是    

A.与FeCl3溶液可能显紫色
B.F的分子式为C9H7O3
C.可发生取代反应、加成反应和消去反应
D.1mol化合物F最多与2molNaOH反应

(2)在浓硫酸的作用下A也能与X发生化学反应,反应的化学方程式为__________________,反应类型为______________。
(3)C和D具有相同的官能团,该官能团是     (填名称),检验该官能团的化学试剂是     (填名称).
(4)写出E与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式                     
(5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色,与C互为同分异构体的有机物有________种,写出其中苯环上的一卤代物只有2种的同分异构体的结构简式______________。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图是部分短周期元素的单质及其化合物的转化关系图(有关反应的条件及生成的H2O已略去),已知:a.A、B、C、D是非金属单质,其中B、C、D在常温常压下是气体。b.反应①②是化工生产中的重要反应。c.化合物E是形成酸雨的污染物之一,化合物K是常用的氮肥。d.化合物L具有漂白性,可由Cl2与NaOH溶液反应制得。e.化合物J由两种元素组成,其相对分子质量为32。

请按要求填空:
(1)A元素在元素周期表中的位置_______________________________。
(2)反应③的化学方程式:___________________________________________。
(3)C的结构式:________;F的一种用途:_________________________。
(4)L的溶液与化合物E反应的离子方程式:_______________________ 。
(5)化合物J的化学式: ________________________。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。

完成下列填空:
(1)A的名称是_______,反应③的反应类型是_____。
(2)写出反应②的化学反应方程式_____。
(3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式_____。鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。
(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线:

写出上述由A制备BDO的化学反应方程式__________。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

【化学一选修5有机化学基础】有机物I是制备液晶材料的常用物质,可用E和H在一定条件下合成:

请根据以下信息完成下列问题:
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2个峰;

③一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
(1)B的系统命名法的名称为:          ,C中官能团的结构简式为:          
(2)A→B的反应类型为             
(3)芳香族化合物F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,则F的结构简式为:        
(4)D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为                               。E与H反应生成Ⅰ的方程式为                                      
(5)已知K为A的同系物,且相对分子质量比A大14,其中能被催化氧化成醛的同分异构体有      种。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

以苯为主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:

已知:
(1)B中含氧官能团的名称是          
(2)由生成的反应类型是          
(3)反应Ⅰ的反应条件是          
(4)化合物C的结构简式是          
(5)反应Ⅱ的化学方程式是          
(6)下列说法正确的是          (选填序号字母)。
a.A可与NaOH溶液反应                   
b.常温下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色      
d.E存在顺反异构体
(7)反应Ⅲ的化学方程式是          
(8)符合下列条件的B的同分异构体有      种。
a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀   
b.属于酯类
c.苯环上只有两个对位取代基

  • 题型:未知
  • 难度:未知

聚酰胺-66(尼龙-66)常用于生产帐篷、渔网、弹力丝袜等织物。可以利用以下路线来合成。

已知:

(1)A与E互为同分异构体,则A所含官能团的名称为______________。
(2)B→C的反应类型是_________________。
(3)C→D的化学方程式为_______________________________________。
(4)F与氢氧化钠的乙醇溶液共热,得到有机产物Y。
①Y的名称是_____________________。
②Y在一定条件下可以发生加聚反应得到以顺式结构为主的顺式聚合物,该顺式聚合物的结构简式为_____________________________。
(5)H和I反应生成J(聚酰胺-66)的化学反应方程式为_________________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种。写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。
①只含一种官能团
②1mol该物质与足量银氨溶液反应,生成4molAg

  • 题型:未知
  • 难度:未知

A物质异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)用途广泛,除用于合成IR橡胶外,还可用于生产芳樟醇N等多种精细化工产品,合成路线如下:

已知:i.  
ii.
(1)A的结构简式是            ,C生成N的反应类型为         
(2)实验室常用电石和水制备试剂Y,试剂Y的名称是         
(3)反式聚异戊二烯的结构简式是           (选填字母)。
a.              b.
c.              d.
(4)D中有一个碳原子上连接2个甲基;试剂X的相对分子质量为58,核磁共振氢谱显示只有一组峰。则D→E的反应方程式为           
(5)E→F的反应方程式为           
(6)B的结构简式为           
(7)芳樟醇的结构简式为           

  • 题型:未知
  • 难度:未知

某科研小组利用石油分馏产品经下列路线,合成一种新型香料。
已知X分子中碳氢质量比为24:5,A、E都是X的裂解产物,且二者互为同系物,D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。

信息提示:卤代烃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如:

(1)X分子为直链结构,X的名称为        ;C中官能团的名称为          
(2)①—⑥的反应中,下列反应类型存在且数目由多到少的是        。(用字母和“﹥”写出)
A.加成反应       B.加聚反应       C.取代反应        D.氧化反应
(3)B与D在浓硫酸作用下,生成甲,则与甲同类别的同分异构体的有      种(不包括甲)。
(4)写出⑥的化学反应方程式                                           
(5)E可能发生下列选项中的某种反应,写出能反应的化学方程式             
A.皂化反应        B.与乙酸的酯化反应
C.加聚反应        D.与银氨溶液的银镜反应

  • 题型:未知
  • 难度:未知

选考【化学选修5——有机化学基础】
氯吡格雷(clopidogrel,1)是一种用于抑制血小板聚集的药物,根据原料的不同,该药物的合成路线通常有两条,其中以2氯苯甲醛为原料的合成路线如下:

(1)分子D中的非含氧官能团名称为________________。
(2)D→E的反应类型是________反应。
(3)X的结构简式为____________。
(4)分子C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物,写出该反应的化学方程式________________________________。
(5)A的属于芳香族化合物的所有同分异构体(不包括A)有_____种。
(6)已知:
则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物,需要经历的反应类型有______(填写编号)。①加成反应 ②消去反应 ③取代反应 ④氧化反应 ⑤还原反应,写出制备化合物的最后一步反应_____________。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

【改编】【有机化学基础】重要的精细化学品M和N,常用作交联剂、涂料、杀虫剂等,合成路线如下图所示:

已知:

请回答下列问题:
(1)A的结构简式是            ;由D生成E的反应类型是        
(2)C和F在一定条件下可反应生成一种有香味的物质。写出该反应的化学方程式        
(3)下列说法正确的是            
a.E能发生消去反应       
b.1 molM中含有4 mol酯基     
c.B与Y互为同系物
(4)写出由Y生成D的化学方程式                     
(5)写出同时满足下列三个条件的F的同分异构体的结构简式             
a.与F官能团种类和数目都相同 
b.苯环上只有一个侧链
c.核磁共振H谱图中出现6或7个峰

  • 题型:未知
  • 难度:未知

【有机化学基础】某芳香族化合物H常用作防腐剂,H可利用下列路线合成:

已知:
①A是相对分子质量为92的烃;

④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为1:1。
回答下列问题:
(1)A的分子式为___________,由A→B的反应试剂和反应条件为____________。
(2)写出C→D的反应方程式:_________________________________________。
(3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①能发生银镜反应   
②能使FeCl3溶液发生显色反应。
(4)检验F中含氧官能团的试剂为____________(填试剂名称),由F→G的反应类型为______。
(5)H的结构简式为_____________________________________。

  • 题型:未知
  • 难度:未知

用于合成降血压药物奈必洛尔中间体G的部分流程如下:

已知:乙酸酐的结构简式为,请回答下列问题:
(1)G物质中的含氧官能团的名称是            
(2)反应A→B的化学方程式为                                  
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是                
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:            
Ⅰ.苯环上只有两种取代基。
Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。                              
合成路线流程图示例如下:

  • 题型:未知
  • 难度:未知

【改编】颠茄酸酯(J)是一种用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗药物,其合成路线如下:

试回答下列问题:
(1)化合物H中的含氧官能团为         ,反应3的反应类型为         
(2)反应1为加成反应,则X的结构简式为               
(3)写出F→G反应的化学方程式                       
(4)写出化合物F满足下列条件的一种同分异构体的结构简式      
①能发生银镜反应      
②能与FeCl3发生显色反应   
③分子中含有5种不同化学环境的氢
(5)已知化合物是一种重要的药物合成中间体,请结合题目所给信息,
写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例:

  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中化学推断题