Tay-Sachs病是一种基因病,可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息,推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是
酶的种类 |
密码子位置 |
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4 |
5 |
6 |
7 |
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正常酶 |
苏氨酸(ACU) |
丝氨酸(UCU) |
缬氨酸(GUU) |
谷氨酰胺(CAG) |
异常酶 |
苏氨酸(ACU) |
酪氨酸(UAC) |
丝氨酸(UCU) |
缬氨酸(GUU) |
A.第5个密码子中插入碱基A
B.第6个密码子前UCU被删除
C.第7个密码子中的C被G替代
D.第5个密码子前插入UAC
下列各项中,能证明基因与染色体具有平行关系的实验是
A.摩尔根的果蝇杂交实验 |
B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 |
C.细胞的全能性实验 |
D.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 |
在一个随机交配的中等大小的种群中,控制某性状的基因型只有两种,AA、Aa的基因型频率分别为40%、60%。aa胚胎致死。随机交配繁殖一代后,Aa的基因型频率为
A .21% B.30% C .42% D.46%
下列有关基因的说法不正确的是
A.基因都是通过控制酶的合成控制生物性状 |
B.基因是有遗传效应的DNA或RNA片段 |
C.基因以一定的次序排列在染色体上 |
D.基因是生物遗传的基本功能单位 |
下列关于RNA的叙述,正确的是
A.mRNA以基因的一条链为模板转录而来,是合成肽链的直接模板 |
B.一个mRNA上可相继结合多个核糖体,同时合成多种肽链 |
C.每个tRNA只由3个碱基构成,且只能识别并转运一种氨基酸 |
D.rRNA和蛋白质组成的核糖体具有加工肽链的功能 |
prps蛋白转变成prpsc蛋白并在神经细胞内积累时,能导致疯牛病。下图所示prpsc蛋白的形成过程,下列有关说法正确的是 ( )
A.由图可知,prpsc以自身为模板进行复制
B.prps转化成prpsc时有正反馈效应
C.若控制prps的基因的全部碱基中A占20%,则该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)为2∶3
D.DNA、酶以及激素的合成与prps一样都需要模板
下图为基因表达载体模式图,下列相关叙述正确的是( )
A.甲表示启动子,位于基因的首端,它是DNA聚合酶识别、结合的部位 |
B.乙表示终止密码子,位于基因的尾端,作用是使转录过程停止 |
C.丙表示目的基因,其作用是获得人们所需要的性状 |
D.复制原点的存在有利于目的基因在宿主细胞中扩增 |
人或动物PrP基因编码PrPc蛋白,该蛋白无致病性。但PrPc的空间结构改变后成为PrPsc(朊粒),就具有了致病性。PrPsc可诱导更多的PrPc转变为PrPsc,实现朊粒的增殖,引起疯牛病。下图表示prpsc蛋白在神经细胞中的形成过程,其中①、②表示过程,下列相关叙述错误的是 ( )
A.①与②过程的模板不同 |
B.prpsc以自身为模板进行复制 |
C.prpsc出入神经细胞需要消耗能量 |
D.prpc转化成prpsc是正反馈 |
下图为细胞间信息交流的一种方式,下列有关叙述中不正确的是
A.图中a表示信号分子(如激素) |
B.图中b表示细胞膜上的载体 |
C.图中乙细胞表示靶细胞 |
D.图中反映了细胞膜具有细胞间信息交流的功能 |
在一个随机交配的中等大小的种群中,经调查发现控制某性状的基因型只有两种:AA基因型的百分比为20%,Aa基因型的百分比为80%,aa基因型(致死型)的百分比为0,那么随机交配繁殖一代后,AA基因型的个体占( )
A. | B. | C. | D. |
如图所示,下列有关的叙述中,不正确的是
A.甲是DNA,乙为RNA,此过程要以甲为模板,酶为RNA聚合酶 |
B.甲是DNA,乙为DNA,此过程要以甲为模板,酶为解旋酶和DNA聚合酶 |
C.甲是RNA,乙为DNA,此过程为转录,原料为脱氧核苷酸 |
D.甲是RNA,乙为蛋白质,此过程为翻译,原料为氨基酸 |
关于等位基因的叙述,正确的是( )
A.位于姐妹染色单体上 |
B.豌豆的黄粒基因和皱粒基因 |
C.分别位于两个四分体上 |
D.有些基因在同源染色体上不存在其等位基因 |
人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是
A.基因A阻止了基因a的转录 |
B.基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白 |
C.在杂合子的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人 |
D.Aa型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂质分解和转化 |
试题篮
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