轻松寒假,快乐复习30天 第17天
如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。说法错误的是( )
A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 |
B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病可能是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了 |
C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查 |
D.在调查时需要保证随机取样而且调查的群体足够大 |
人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是( )
A.抗维生素D佝偻病 | B.苯丙酮尿症 |
C.猫叫综合症 | D.多指症 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② | B.③④ | C.①②③ | D.①②③④ |
下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,以下叙述正确的是( )
A.图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能 |
B.根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病 |
C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是7/48 |
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,不考虑基因突变那么产生异常生殖细胞的是其父亲 |
关于下图的叙述中,不正确的是( )
A.甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2,携带b基因的概率为1/2 |
B.乙图所示细胞中含有三个染色体组 |
C.丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基因的携带者 |
D.丁图所示生态系统内的食物链不超过30条 |
下列有关遗传变异与进化的叙述中,正确的是( )
A.原发性高血压是一种多基因遗传病,它发病率比较高 |
B.基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸 |
C.每个人在生长发育的不同阶段中,基因是不断变化的 |
D.在一个种群中,控制某一性状的全部基因称为基因库 |
白化病是一种人类的遗传病。下列研究其发病率与遗传方式的做法中,正确的是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.①④ |
正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21-三体综合征女患者体细胞的所有染色体可以表示为( )
A.45+XX | B.44+XXX | C.45+XXX | D.44+XX |
要有效地预防遗传病的产生和发展,必须对遗传病进行监测和预防。以下属于遗传病的监测和预防手段的是( )
A.产前诊断 | B.接种疫苗 |
C.增加营养 | D.积极锻炼 |
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 |
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 |
C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的 |
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
遗传病是指( )
A.具有家族史的疾病 |
B.先天性疾病 |
C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病 |
D.由于环境因素影响而引起的疾病 |
男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿,两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉,要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是( )
A.甲乙都能胜诉 | B.甲可能胜诉 |
C.乙可能胜诉 | D.甲乙都不能胜诉 |
如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是 ( )
A.10号个体为杂合体的几率为2/3 |
B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
C.带有致病基因的男性个体不一定患病 |
D.若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传(遗传系谱图如下),以下相关叙述错误的是( )
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
C.Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 |
D.若Ⅲ-8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是1/3 |
我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”,其科学依据是( )
A.近亲结婚者的后代发生基因突变的比列增高 |
B.人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
C.近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多 |
D.近亲结婚的后代必患遗传病 |
下图为某家庭遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是( )
A.图中所有患者均为杂合子 |
B.3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8 |
C.5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4 |
D.如果7号和8号婚配,后代患病概率为2/3 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是( )
A.Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体 |
B.Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8基因型有四种可能 |
C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是1/4 |
D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代出现男孩患病的概率为1/8 |