有机选择题突破
对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ）
| A．不是同分异构体 |
| B．分子中共平面的碳原了数相同 |
| C．均能与溴水反应 |
| D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 |
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苹果酸的结构简式为HOOC
CH2—COOH，下列说法正确的是（ ）
| A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 |
| B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应 |
| C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2 |
| D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体 |
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从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是（ ）
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某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（ ）
| A．Br2的CCl4溶液 |
| B．Ag(NH3)2OH溶液 |
| C．HBr |
| D．H2 |
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有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)
下列叙述错误的是（ ）
| A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O |
| B．1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX |
| C．X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 |
| D．Y与癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 |
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香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）
| A．香叶醇的分子式为C10H18O |
| B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
| C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| D．能发生加成反应不能发生取代反应 |
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莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（ ）
| A．分子式为C7H6O5 |
| B．分子中含有2种官能团 |
| C．可发生加成和取代反应 |
| D．在水溶液羧基和羟基均能电离出H+ |
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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是（ ）
| A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 |
| B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
| C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 |
| D．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
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萤火虫发光原理如图：
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是（ ）
| A．互为同系物 |
| B．均可发生硝化反应 |
| C．均可与碳酸氢钠反应 |
| D．均最多有7个碳原子共平面 |
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橙花醇具玫瑰及苹果香气，可作香料，其结构简式如下：
下列关于橙花醇的叙述，错误的是（ ）
| A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 |
| B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 |
| C．1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况） |
| D．1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴 |
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普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（ ）
| A．能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| B．能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| C．能发生加成、取代、消去反应 |
| D．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应 |
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β--紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。
下列说法正确的是（ ）
| A．β--紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 |
| B．1mol中间体X最多能与2mol H2发生加成反应 |
| C．维生素A1易溶于NaOH溶液 |
| D．β--紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 |
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