期中备考总动员高二化学模拟测试卷基础版【人教版】2
下列说法正确的是
A.乙烷和乙醇都属烃类化合物 |
B.有机化合物一定含有碳元素 |
C.丙烷和丁烷都有同分异构体 |
D.含有碳元素的化合物一定是有机化合物 |
【改编】下列物质的系统命名中,错误的是
A.CH3—CHBr—CHBr—CH3 2,3-二溴丁烷 |
B.1,3,4-三甲基苯 |
C. 3-甲基-2-丁醇 |
D. 2,4-二甲基己烷 |
某有机物n g,跟足量金属钠反应生成V L H2,另取n g该有机物与足量碳酸氢钠作用生成V L CO2(同一状况),该有机物分子中含有的官能团为
A.含一个羧基和一个羟基 | B.含两个羧基 |
C.只含一个羧基 | D.含两个羟基 |
【改编】下列与有机物结构、性质的相关性质的叙述中,错误的是
A.苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键,不能使溴水褪色 |
B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.将苯加入溴水中,因苯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色 |
D.50~60℃时,在浓硫酸存在下,苯能与浓硝酸反应生成硝基苯 |
【原创】核磁共振氢谱图上显示3个峰的是
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 | B.(CH3CH2)2CHCH3 |
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 | D.(CH3)3CCH2CH3 |
设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A.常温下,78g的苯含有3NA个双键 |
B.1L 0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液中有0.1NA个NH4+ |
C.标准状况下,22.4 L SO2与CO2混合物含有2NA个O原子 |
D.常温下,5.6 g铁块投入足量浓硝酸中失去0.3nA个电子 |
下列反应只能生成一种有机物的是
A.乙烷与氯气发生取代反应 |
B.CH3-CH=CH2与HCl发生加成反应 |
C.发生消去反应 |
D.CH3CH2CH2Cl与水发生取代反应 |
【改编】下表中实验操作能达到实验目的的是
|
实验操作 |
实验目的 |
A |
乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合 |
乙醇具有还原性 |
B |
向苯酚的饱和溶液中滴加少量稀溴水 |
制备三溴苯酚 |
C |
苯和溴水混合后加入铁粉 |
制溴苯 |
D |
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液 |
检验水解产物中的溴离子 |
为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH溶液;⑥冷却。正确操作的先后顺序为
A.③①⑤⑥④② | B.③②①⑥④⑤ |
C.③⑤①⑥④② | D.③⑤①⑥②④ |
为防止有机物挥发,可加一层水保存,即水封。下列有机物中,既能用水封法保存,又能发生水解和消去反应的是
A.乙醇 | B.溴乙烷 | C.乙酸乙酯 | D.四氯化碳 |
【改编】已知一紫罗兰酮的结构简式是,关于该有机物的说法正确的是
A.其分子式为C13H18O |
B.能发生加聚反应且能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.1mol一紫罗兰酮最多与2molH2进行加成反应 |
D.能发生加成反应、取代反应、水解反应 |
下列物质中,不能发生消去反应的是
B.CH3CH2Br
D.CH2OHCH2CH3
【原创】能说明苯分子结构中,不含碳碳双键的是
A.向溴水加入苯,溴水层褪色 |
B.苯能与H2发生加成反应 |
C.苯的邻位二元取代物只有一种 |
D.甲苯能被酸性高锰酸钾氧化 |
某烃1mol最多能和2 mol HCl加成,生成氯代烃,此氯代烃l mol能和6 mol Cl2发生取代反应,生成物中只有碳氯两种元素,此烃为
A.C2H2 | B.C2H4 | C.C3H4 | D.C6H6 |
将29.5 g乙烯和乙烷的混合气体通入足量的溴水后,溴水增重7 g,则混合气体中乙烯的体积分数是
A.75% | B.50% | C.30% | D.25% |
(每空2分,共10分)有A、B、C三种有机物,结构简式如下图所示,试回答有关问题:
(1)A与C的关系为 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)B→C的化学方程式为 。
(4)1mol A与足量H2发生反应,最多消耗 mol H2;A经加聚反应所得聚合物的结构简式为 。
A、B是相对分子质量不相等的两种烃,无论二者以何种比例混合,只要混合物的总质量不变,完全燃烧后所产生的CO2的质量就不变。
(1)试写出两组符合上述情况的烃的结构简式:
________________和________________;
________________和________________。(与第一组的物质类别不同)
(2)A、B应满足的条件是_____________________________________________。
【改编】溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下:
步骤1:在a中加入15 mL苯和少量铁屑,再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。
步骤2:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3:滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤,分液得粗溴苯。
步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品。
(1)步骤1仪器a中发送的主要反应是 。
(2)将d的作用是 。
(3)将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是 。
(4)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有 。(填化学式)
(5)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯。已知苯、溴苯的有关物理性质如下表,则要进一步提纯粗产品, 还必须进行的实验操作名称是 。
|
苯 |
溴 |
溴苯 |
密度/g·cm-3 |
0.88 |
3.10 |
1.50 |
沸点/℃ |
80 |
59 |
156 |
在水中的溶解度 |
微溶 |
微溶 |
微溶 |
【原创】1,4-环己二醇是合成乙二酸-1,4-环己二醇酯的重要原料,可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):
(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型是
A.加成 | B.消去 | C.氧化 | D.取代 |
(2)写出下列反应的条件及反应类型反应②:___ , ;
反应⑦:______, 。
(3)写出与Br21:1加成的另一种产物的结构简式: 。
(4)写出反应④的化学方程式_________________________________。
某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后,将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液,测得浓硫酸增重9.0g,NaOH溶液增重35.2g。
(1)该有机物的分子式(写出推算过程)。
(2)该有机物有_________种同分异构体,它们的结构简式分别为:________________;
(3)其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构,其名称为______________。
还有一种同分异构体被酸性KMnO4溶液氧化后可以得到一种芳香酸,该芳香酸1mol能中和2molNaOH,且该有机物的一氯取代物有3种结构,则该烃有机物的结构简式是: 。