浙江省温州市十校联合体高二下学期期中化学试卷
下列说法全部正确的一组是
①石油、煤、天然气、可燃冰、油脂都属于化石燃料
②石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃
③淀粉、纤维素、蛋白质、蔗糖都是高分子化合物
④只用一种试剂可以实现乙醇、甲苯、溴苯三种试剂的鉴别
⑤甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油的分馏得到
⑥人类借助扫描隧道显微镜,应用STM技术实现对原子或分子的操纵
⑦和CO2反应生成可降解聚合物,该反应符合绿化学的原则
A.①②③⑤ | B.①③④ | C.②④⑥⑦ | D.⑤⑥⑦ |
下列化学用语书写不正确的是
A.酯基的官能团符号:-COO- |
B.硝基苯的结构简式: |
C.COCl2分子的结构式:Cl——Cl |
D.乙炔的电子式: |
下列叙述中错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯 |
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 |
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 |
D.用乙醇和3%的硫酸共热到170℃制取乙烯 |
设阿伏加德罗常数的数值为NA,则下列说法正确的是
A.15 g甲基所含有的电子数是NA |
B.0.5 mol 1,3-丁二烯分子中含有碳碳双键的数目为NA |
C.标准状况下,1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4NA |
D.常温常压下,1 mol丙烷所含有的共价键数目为12NA |
下列各物质中,互为同系物的是
A.氯仿和氯乙烷 | B.HCOOCH3和CH3COOH |
C.油酸和硬脂酸 | D.C3H8和C17H36 |
下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是
A.乙酸乙酯和水,酒精和脂肪,苯和汽油 |
B.油脂和水,溴苯和水,硝基苯和水 |
C.甲醛和水,蚁酸和水,乙酸和乙醇 |
D.汽油和水,苯和甲苯,鸡蛋白和水 |
下列反应中原子利用率高,符合“绿色化学”要求,无污染环境因素的是
A.乙烷与Cl2反应制氯乙烷 |
B.乙醇和浓硫酸共热制乙烯 |
C.乙酸和乙醇共热酯化 |
D.乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷 |
酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小
③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧化合物
A.②④ | B.②③ | C.①③ | D.①④ |
莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式(如图),下列关于莽草酸的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5 |
B.分子中含有的官能团有羟基、酯基、碳碳双键 |
C.可发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应 |
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+,1mol达菲可与4mol Na反应生成2 mol H2 |
下列有机物命名正确的是
A. 2-乙基丙烷 |
B. 3,5-二甲基-3-乙基庚烷 |
C.间二甲苯 |
D.2-甲基-2-丙烯 |
苯分子中六个碳-碳键是完全等同的,不是单双键交替结构,下列事实可以作为证据的是
①苯不能使溴的CCl4溶液褪色;
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应;
④经测定,邻二甲苯只有一种结构;
⑤苯的一氯代物只有一种
A.①②④⑤ | B.①②③⑤ | C.①②④ | D.①②③④ |
有机物CH2=CH-CH2-CH(OH)-COOH可发生下列反应中的哪几类
(1)使溴水褪色
(2)使高锰酸钾溶液褪色
(3)与钠反应
(4)加聚反应
(5)酯化反应
(6)水解反应
(7)取代反应
A.除(7)外都可以 | B.除(6)外都可以 |
C.(1)(2)(3)(7) | D.(1)(2)(3)(5) |
某试管中盛有碘的苯溶液,加入少量的乙酸乙酯,充分振荡,静置片刻后
A.整个溶液变蓝色 | B.整个溶液显紫红色 |
C.上层无色,下层紫红色 | D.上层紫红色,下层无色 |
与CH2=CH2 ® CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是
A.CH3CHO®C2H5OH |
B.C2H5OH®CH2=CH2 |
C. |
D.CH3COOH®CH3COOC2H5 |
有八种物质:①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④乙烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
A.③⑤⑧ | B.④⑤⑦ | C.④⑤⑧ | D.⑤⑦⑧ |
除去括号内杂质所用试剂和方法,正确的是
选项 |
物质 |
所用试剂 |
方法 |
A. |
乙醇(乙酸) |
碳酸钠溶液 |
分液 |
B. |
溴苯(溴) |
氢氧化钠溶液 |
蒸馏 |
C. |
乙酸乙酯(乙酸) |
饱和碳酸钠溶液 |
过滤 |
D. |
乙醇(水) |
生石灰 |
蒸馏 |
下列分子式表示的物质一定是纯净物的是
A.C2H6O | B.C2H4Cl2 | C.CH4O | D. |
下列化合物,既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应的是
A.CH3OH | B.C2H5OH |
C. | D. |
下列实验操作能达到实验目的的是
选项 |
实验目的 |
实验操作 |
A |
检验蔗糖水解产物中的葡萄糖 |
取1mL 20%蔗糖溶液,加入少量稀硫酸,水浴加热后取少量溶液于另一试管中,加入几滴新制Cu(OH)2,加热 |
B |
除去乙烷中混有的少量乙烯 |
将混合气体通入足量酸性KMnO4溶液中 |
C |
检验葡萄糖中含有醛基 |
向3 mL 2%氨水溶液中加入几滴2%的硝酸银溶液,再加入1mL10%的葡萄糖溶液温水浴加热几分钟 |
D |
验证蛋白质的盐析 |
向豆浆、鸡蛋清溶液中均滴加饱和硫酸铵溶液,振荡至出现沉淀,再向沉淀物中加入蒸馏水,不断振荡 |
褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点 |
B.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性 |
C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应 |
D.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出 |
某高聚物的结构式如图:下列分析正确的是
A.它是缩聚反应的产物 |
B.其单体是CH2CH2和HCOOCH3 |
C.其单体为CH2CHCOOCH3 |
D.它燃烧后产生CO2和H2O的物质的量之比为1∶1 |
一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应,如由乙烯可制丙醛:
由丙烯进行醛化反应也可得到醛,下列说法正确的是
A.能得到一种醛 | B.能得到二种醛 |
C.能得到三种醛 | D.该反应为取代反应 |
两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示.下列有关混合气体的说法正确的是
A.该混合气体中一定含有乙烯 |
B.该混合气体一定含有甲烷和乙炔 |
C.在110℃条件下,混合气体与氧气混合,总混合气燃烧前后体积不变 |
D.若混合气体由CH4和C2H4组成,则其体积比为1:3 |
按要求完成下列试题
(1)根据系统命名法(IUPAC)命名(CH3CH2)2C(CH3)2 ;
(2)写出2,3-二甲基-1-丁烯的结构简式 ;
(3)写出丙醛和新制的氢氧化铜溶液共热的化学反应方程式 ;
浙江东方化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。
(1)该产品的结构简式为: ,
(2)在一定条件下,该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6 H10O3的物质,该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料,这种高聚物的结构简式为: 。
(3)某物质M与该产品互为同分异构体,M具有下列性质:①可发生水解反应,②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,③M为链状有机物。写出M可能的结构简式 (至少写3个)
(1)①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。
烯烃类化合物 |
相对速率 |
(CH3)2C=CHCH3 |
10.4 |
CH3CH=CH2 |
2.03 |
CH2=CH2 |
1.00 |
CH2=CHBr |
0.04 |
据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与C=C上取代基的种类、个数间的关系:
____________________________________ _。
②下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是____ _ 。A.(CH3)2C=C(CH3)2 B.CH3CH=CHCH3
C.CH2CH=CH2 D.CH2=CHCl
(2)已知A是化工生产中重要的气态烃,在标准状况下的密度为1.25g/L,,现以A为主要原料合成E,其合成路线如下图所示。
回答下列问题:①写出A的电子式 。
②写出下列反应的化学方程式:
第①步 ;
第③步 ;
③已知A在有催化剂条件下可以与氧气反应直接制得C,写出该反应的化学方程式
聚合物G可用于生产全生物降解塑料,在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。有关转化关系如下:
已知:CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH2CH2OH + NaBr
请回答下列问题:
(1)物质A的分子式为 ,B的结构简式为 ;
(2)请写出F中含氧官能团的结构简式 ;
(3)反应①~④中属于加成反应的是 ;
(4)写出由C生成D的化学方程式 。
(5)写出由F生成聚合物G的化学方程式 。
某研究性小组探究乙酸乙酯的反应机理,实验如下:已知:相关物理性质(常温常压)
|
密度g/mL |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
水溶性 |
乙醇 |
0.79 |
-114 |
78 |
溶 |
乙酸 |
1.049 |
16.2 |
117 |
溶 |
乙酸乙酯 |
0.902 |
−84 |
76.5 |
不溶 |
合成反应:在三颈烧瓶中加入乙醇5mL,硫酸5mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120 ℃。分离提纯:将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)制取乙酸乙酯化学方程式为:_____________ _______。
(2)浓硫酸与乙醇如何混合? 。
(3)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是_______(填正确答案标号)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(4)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是? 。
(5)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质? 。
(6)饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸,能否换成NaOH溶液?若不能,为什么?(用化学方程式表示) ; 。
用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水? 。