[河北]2010～2011学年河北省保北十二县市高一下学期期中联考生物试卷

下列属于相对性状的是（  ）

以下有关性状的叙述正确的是 （  ）

下列表示纯合体的基因型是（  ）

基因分离定律的实质是（   ）

某种猪的毛色中黑色对白色为显性，两只杂合黑猪为亲本，接连生下了3只小猪是白猪，若他们再生第4只小猪，其毛色（  ）

假如水稻高秆对矮秆为显性，抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性，两对性状独立遗传。现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆（抗倒伏）品种与一个纯合抗稻瘟病的高秆水稻杂交，F₂中出现既抗倒伏又抗病而且又是纯合子的概率是（  ）

人眼的虹膜有蓝色的和褐色的，褐色由显性基因控制，蓝色由隐性基因控制，而且位于常染色体。已知一个蓝眼睛男人与一个褐眼女人（这个女人的爸爸是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼睛男孩的概率是（  ）

教材中孟德尔研究的黄绿和圆皱两对相对性状的杂交遗传实验，叙述错误的是（  ）

马和豚鼠体细胞具有相同数目的染色体，但性状差异很大，原因是（  ）

已知小麦的显性性状是高秆（D）、抗病（T），下列哪一组亲本杂交的后代表现型为高抗：高不抗：矮抗：矮不抗=3：1：3：1的组合是 （   ）
A．DdTt和DDTt                   B． DdTT和ddtt
C．DdTt和ddTt                    D． Ddtt和Ddtt

豌豆中高茎（T）对矮茎（t）显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）显性，这两对基因独立遗传，则Ttgg与TTGg杂交后代基因型种类和表现型种类分别是 （   ）

下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（  ）

下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的叙述，错误的是（  ）

下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）

在下列4个图中，只能是由常染色体隐性基因决定的遗传病（图中黑色表示患者）是：（  ）

与有丝分裂相比，减数分裂中染色体最显著的变化是（ ）

同源染色体分离发生在（  ）

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是：（  ）

下图最可能表示的细胞是（  ）

Ａ．精细胞        　　 　B．卵细胞
C．初级卵母细胞   　　　 D．第一极体

减数分裂过程中，每个四分体具有（ ）

精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是（ ）

下列四项中，能用于观察四分体的实验材料是（  ）

下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴Ｘ性遗传病，7号的致病基因是由（  ）

下面是精原细胞进行减数分裂的几个步骤，期中正确的顺序是（  ）
①同源染色体联会   ②同源染色体分离     ③交叉互换
④染色体复制       ⑤细胞质分裂

若A和a、B和b、C和c分别代表三对同源染色体。下列哪一组精子表示来自同一个精原细胞。（ ）

一个基因型为AA的精原细胞，经过减数分裂产生的精子中（  ）
A．2个含A、2个含a        B．1个含A、2个含Aa、1个含a
C．全部含A                  D．一半含AA、另一半含aa

下图甲表示一高等动物细胞减数分裂过程中某时期的示意图，图乙为减数分裂过程中染色体数目变化曲线图。图甲细胞对应于图乙中的时间段是（  ）

下面对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述不正确的是（  ）

下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）
①同源染色体一条来自父方，一条来自母方
②同源染色体是一条染色体经过复制而成的两条染色体
③同源染色体的形状、大小一般相同[
④在减数分裂中配对的两条染色体[

减数分裂过程中，着丝点分裂发生在（  ）

某动物的精子中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞核中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是         （  ）

一只杂合的白色公羊（基因型为Aa）的20万个精原细胞产生的精子中，含有隐性基因的精子理论上应有     万个（   ）

下图为某动物三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是（    ）                  

证明DNA是遗传物质的几个经典实验中，在实验设计思路中最关键的是  （   ）
A．要用同位素标记DNA和蛋白质
B．要分离DNA和蛋白质
C．要得到噬菌体和肺炎双球菌
D．要分离DNA、蛋白质、脂肪等物质，单独观察它们的作用

玉米叶肉细胞中DNA的载体是 （   ） 

下列各项中，能证明基因位于染色体上的实验是（   ）

已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是（  ）

牛、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成遗传物质的碱基种类数依次分别是（  ）

1条染色单体含有1个双链的DNA分子，那么，四分体时期中的1条染色体含有（ ）

下列有关基因的叙述，错误的是（ ）

果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ）

下列有关DNA复制过程的叙述中，正确的顺序是（   ）
①互补碱基对之间氢键断裂          ②互补碱基对之间氢键合成
③DNA分子在解旋酶的作用下解旋   ④以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对
⑤子链与母链盘旋成双螺旋结构

下列不符合基因和染色体的平行关系的叙述是（   ）

下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误的是（    ）    

已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F₁自交，播种所有的F₂,假定所有的F₂植珠都能成活，在F₂植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F₂收获的种子数量相等，且F₃的表现型符合遗传定律。从理论上讲F₃中表现感病植株的比例为（ ）

用一个³²P标记的噬菌体侵染细菌(细菌体内不含³²P)，若该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌体，则其中含有³²P的噬菌体有（     ）

用同位素³⁵S和³²P同时标记噬菌体，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的成分有（    ） 

下列关于遗传信息的说法不确切的是(   )

小麦高秆对矮秆为显性。现有甲、乙两种高秆小麦，其中一种为纯合子，利用现有材料通过一代交配完成下列任务：（1）鉴定并保留纯合子小麦；（2）育出矮秆小麦。最佳措施是(  )

下图是一个某遗传病的系谱图。除4号患者其余表现正常。3号个体为纯合子的概率是（  ）

纯种的糯玉米与纯种的非糯玉米实行间行种植，在糯玉米的果穗上可以找到非糯玉米的种子，在非糯玉米的果穗上找不到糯玉米的种子，请分析      是显性性状，         是隐性性状。（填写糯或非糯）

一只灰身果蝇与一只黑身果蝇杂交产生的F₁共301只，且灰身、黑身数量分别为152和149只，请回答能否判断何种性状为显隐性状        （回答能/不能）。已知控制该相对性状的基因位于常染色体上，将纯种的灰身蝇和黑身蝇杂交F₁全为灰身。让F₁自由交配产生F₂，将F₂中的灰身果蝇取出，让这些灰身果蝇自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的数量比为    。

下图是某种生物个体内的三个正在进行分裂的细胞，请据图回答下列问题

⑴该生物个体的性别为    性（雄、雌），甲、乙、丙三图中属于减数分裂的是    ，
乙图中有同源染色体   对，丙图中有    个染色单体。
（2）丙图细胞分裂形成的子细胞名称为    ，该生物体细胞中染色体数目为    条， 这三个图中含有染色单体的是    。

下列图是某红绿色盲遗传图解，图中除黑色代表的人为红绿色盲患者（基因型为X^bY）外，其他的人色觉都正常。据图回答问题。

①图中III代3号的基因型是       ，
②III代2号的可能的基因型是       。
③IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是     。

豌豆子叶的黄色（Y）对绿色(y)为显性，圆粒种子（R）对皱粒（r）为显性，某人用黄色圆粒和黄色皱粒的豌豆做亲本进行杂交，发F₁代出现4种表现类型。对性状的统计结果如下，据图回答下列问题：

（1）亲本的基因组成分别是       （黄色圆粒）和         （黄色皱粒）。 
（2）在F₁中表现型不同于亲本的是        、        ，他们之间数量比为         
（3）F₁黄色圆粒豌豆的基因型是        。假设F₁数量较多，如果让F₁中的所有黄色圆粒豌豆与绿色皱粒的豌豆杂交，F₂中的绿色皱粒的豌豆所出现的概率为        

下表是豌豆的花色三个组合的遗传实验结果，亲本中表现型相同的个体，基因型均相同。若控制花色的基因用B、b来表示。请分析回答有关问题：

    ⑴根据组合   可判断出   花为显性性状，因为                   .
⑵组合一中亲本红花基因型为   ，F₁中的白花基因型为   。
⑶组合三中，F₁中红花基因型为   ，F₁中同时出现红花与白花的现象可称为   。组合一中，F₁中的红花自交后代中纯合子比例为      。

玉米子粒的胚乳黄色（A）对白色（a）为显性，非糯（B）对糯（b）为显性。两对状自由组合。今有两种基因型纯合的玉米子粒，其表现型为：黄色非糯、白色糯。
⑴请用以上两种玉米子粒作为亲本，通过杂交试验获得4种子粒，表现型分别为黄色非糯、黄色糯、白色非糯、白色糯，比例接近1:1:1:1（用遗传图解回答）。
（2）若亲本不变，要获得上述4种子粒，但比例接近9:3:3:1，则这个杂交试验与前一个杂交试验的主要区别是什么？（用文字回答）

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于    染色体上，是    性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择   ，理由是                                 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时， 　　  没有分开，进入同一个  　　 　　 ；或减数第二次分裂时，  　　　     没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。