[浙江]2011-2012学年浙江省瑞安市十校高二上学期期中联考化学(理)试卷
下列物质不属于有机物的是
A.碳酸 | B.汽油 | C.蔗糖 | D.合成纤维 |
在人类已知的化合物中,种类最多的是
A.过渡元素形成的化合物 | B.第ⅢA族元素形成的化合物 |
C.第ⅣA族元素形成的化合物 | D.第ⅦA族元素形成的化合物 |
下列有机物符合最简式为CH2的是
A.C3H8 | B.C2H6 | C.CH4 | D.C4H8 |
1831年李比希提出了确定有机物中氢和碳的质量分数的方法,其基本原理是在高温下氧化有机物,其生成物质主要是
A.CO和H2O | B.CO和H2 |
C.CO2和H2O | D.CO2和H2 |
某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件是
A.分子中的C、H、O的个数比为1∶2∶3
B.分子中C、H个数比为1∶2
C.该有机物的相对分子质量为14
D.该分子中肯定不含氧元素
充分燃烧0.1mol气态烃A,在标准状况下生成4.48L CO2和5.4gH2O,则烃A是
A.C4H6 | B.C2H4 | C.C2H6 | D.C2H2 |
两种气态烃组成的混合气体0.1mol,完全燃烧得0.16molCO2和3.6gH2O,则混合气体中
A.混和气体中一定有甲烷 | B.混和气体中一定有甲烷和乙烯 |
C.混和气体中一定有乙烷 | D.混和气体中一定有乙炔 |
有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是
A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 |
B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 |
C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 |
D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 |
下列不是有机化合物所具有的基团的是
A.-OH | B.-CHO | C.-COOH | D.OH- |
解决有机分子结构问题的最佳手段是1H核磁共振。有机物分子中的氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,在1H核磁谱图中就处于不同的位置,通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子
A.6 | B.5 | C.4 | D.3 |
甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,其理由是
A.甲烷中的四个键的键长、键角相等 | B.CH4是分子晶体 |
C.二氯甲烷只有一种结构 | D.三氯甲烷只有一种结构 |
甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次通过盛下列哪组试剂的洗气瓶
A.澄清石灰水、浓硫酸 | B.酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 |
C.溴水溶液、浓硫酸 | D.浓硫酸、酸性高锰酸钾 |
下列描述CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子结构的叙述中,正确的是
A.6个碳原子有可能都在一条直线上 |
B.5个碳原子有可能在一条直线上 |
C.6个碳原子一定都在同一平面上 |
D.6个碳原子不可能都在同一平面上 |
下列化学式能表示一种纯净物的是
A.CH2Br2 | B.C5H8 | C.C4H10 | D.C |
下列物质进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的有机产物的是
A.(CH3)2CH(CH2)2CH3 | B.CH(CH3)3 |
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 | D.(CH3)3CCH2CH3 |
某种烃与H2 1:1加成后的产物是则该烃的结构式可能有
则该烯烃的结构 |
A.种 B.2种 C.3种 D.4种
下列烷烃命名正确的是
A.2,4-二乙基戊烷 | B.4-甲基-3-乙基己烷 |
C.2,3,3-三甲基戊烷 | D.2-甲基-3-丙基戊烷 |
下列各组有机化合物中,肯定属于同系物的一组是
A.C3H6与C5H10 | B.C4H6与C5H8 |
C.C3H8与C5H12 | D.C2H2与C6H6 |
有一环状化合物C8H8,它不能使溴的CCl4溶液褪色,它的分子中碳环上一个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种,这种环状化合物可能是
一定量的甲烷燃烧后得到的产物为CO、CO2和水蒸气,此混合气重49.6g,当其缓慢经过无水CaCl2时,CaCl2增重25.2g。原混合气体中CO2的质量为
A.12.5g | B.13.2g | C.19.7g | D.24.4g |
化合物甲、乙有如下反应转化关系:
乙的结构简式不可能是
A.CH3CH2CHBrCH2Br | B.CH3CH(CH2Br)2 |
C.CH3CHBrCHBrCH3 | D.(CH3)2CBrCH2Br |
下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体的数目最多的是
A.连二苯 | B.连三苯 |
C.蒽 | D.菲 |
某气态烃1体积最多能与同条件下2体积氯化氢发生加成反应生成氯代烷,此氯代烷1mol可与6mol氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为
A.乙烯 | B.丙炔 | C.1、3—丁二烯 | D.乙炔 |
苯和浓硝酸、浓硫酸混和后在100—1100C时发生反应的生成物是
A.硝基苯 | B.对二硝基苯 | C.间二硝基苯 | D.三硝基苯 |
苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如下图。关于苏丹红说法错误的是
A.分子中含一个苯环和一个萘环 |
B.属于芳香烃 |
C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化 |
D.能溶于苯 |
在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示,则下列说法正确的是
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ |
B.发生消去反应时,被破坏的键是②和③ |
C.发生水解反应时,被破坏的键是① |
D.发生消去反应时,被破坏的键是①和② |
下列物质中先用硝酸酸化至酸性,再加入硝酸银溶液,有白色沉淀生成的是
A.氯酸钾溶液 | B.溴化钠溶液 |
C.氯乙烷 | D.氯仿和碱溶液煮沸后的溶液 |
由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应
A.加成→消去→取代 | B.消去→加成→水解 |
C.取代→消去→加成 | D.消去→加成 |
乙醇分子中各化学键如图所示,对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是
A.和金属钠作用时,键①断裂 |
B.和浓硫酸共热至170 ℃时,键②和⑤断裂 |
C.和浓硫酸共热至140 ℃时,键②和③断裂 |
D.在铜催化下和氧气反应时,键①和③断裂 |
能说明苯酚酸性很弱的实验是
A.常温下苯酚在水中的溶解度不大。 | B.苯酚能跟NaOH溶液反应。 |
C.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色。 | D.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊。 |
皮肤上沾了少量苯酚,正确的处理方法是
A.先用稀NaOH溶液洗,再用水冲洗 | B.先用水洗,再用酒精冲洗 |
C.先用酒精洗,再用水冲洗 | D.用布擦去后再用水冲洗 |
常温下就能发生取代反应的是
A.苯酚与溴水 | B.苯和溴水 | C.乙烯和溴水 | D.甲苯和溴水 |
苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水即反应,原因
A.苯环与羟基相互影响,使苯环上氢原子活泼了 |
B.苯环与羟基相互影响,使羟基上的氢原子活泼了 |
C.苯环影响羟基,使羟基上的氢原子活泼了 |
D.羟基影响苯环,使苯环上的某些氢原子活泼了 |
在一定条件下,将A、B、C三种炔烃所组成的混合气体4g在催化剂作用下与过量的氢气发生加成反应,可生成4.4 g对应的三种烷烃,则所得烷烃中一定有
A.戊烷 B.丁烷 C.丙烷 D.乙烷
家用不粘锅的表面涂有一层物质,它是聚四氟乙烯,请写出合成此聚合物的单体是 。
(1)氟里昂是freon的音译名,氟里昂的商业代号可用HFC—nmp表示,其中数字n等于碳原子数目减1(如果是0就省略),数字m等于氢原子数目加1,数字p等于氟原子数,氯原子数目不列。则氟里昂CH2F-CHF2的代号为 ,它属于 (填“一卤代烃”“多卤代烃”“不饱和卤代烃”“芳香卤代烃”)类有机物,其同分异构体的结构简为 ;
⑵由于氟里昂无毒,化学性质又极其稳定,被大量用于制冷剂、灭火剂、发泡剂等。但大气中的氟里昂在平流层中受紫外线照射,会分解产生Cl原子,而Cl原子化学性质比较活泼:
上述反应的总反应为 ,反应过程中,Cl原子起 作用;
⑶O3和O2的关系是 ;
A.同分异构体 B.同系物 C.氧的同素异形体 D.氧的同位素
⑷近几年市面上推出的冰箱新产品---无氟冰箱,主要是为了 。
A.氟里昂价格高,为了经济 B.保护生态环境
C.保护人类生存环境 D.吸收和阻挡紫外线
根据下面的合成路线及所给信息填空:
(1)A的结构简式是 ,名称是
(2)①的反应类型是 、③的反应类型是
(3)反应④的化学方程式是
苯与液溴制取溴苯
(1)溴苯制取的化学反应方程式: ;
(2)装置A的名称是:
(3)冷凝管作用: ,冷凝水顺序: (a、上进下出 b、下进上出)。
(4)B装置导管位置为什么要处于如图所示位置,而不能伸入液面以下,请解释原因:
(5)实验结束后,得到粗溴苯要用如下操作提纯,①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用10% NaOH溶液洗;⑤分液。正确的操作顺序是( )
A.⑤④②①③ | B.④②⑤③① |
C.④②⑤①③ | D.④⑤③①② |