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高考生物配套达标训练:第七单元第3节 生物变异、育种和进化

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病  ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病  ③携带遗传病基因的个体会患遗传病  ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①② B.③④
C.①②③ D.①②③④
来源:2014年高考生物配套达标训练:第七单元第3节 生物变异、育种和进化
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )

A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(  )
①先天性哮喘病  ②21三体综合征  ③抗维生素D佝偻病  ④青少年型糖尿病

A.①② B.①④
C.②③ D.③④
来源:2014年高考生物配套达标训练:第七单元第3节 生物变异、育种和进化
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(  )

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是(  )

A.1/8 B.1/4
C.1/3 D.3/4
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合子的概率为(  )

A.2/3 B.1/2
C.1/3或2/3 D.1/2或2/3
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类中有一种性别畸形XYY个体,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。有生育能力,假如有一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是(  )

A.该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型
B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2
C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
D.所生育的后代智力都低于一般人
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是(  )

A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征 D.白血病
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有(  )
①B超检查  ②羊水检查  ③孕妇血细胞检查  ④绒毛细胞检查

A.①②③ B.②③④
C.①②③④ D.①③
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(  )

选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是(  )

A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查
D.在调查人群中遗传病的发病率时,需要保证随机取样而且调查的群体足够大
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后,决定开展一次有关人类遗传病的调查,其基本步骤正确的顺序是(  )
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现  ②汇总结果,统计分析  ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据  ④设计记录表格及调查要点

A.①③②④ B.③①④②
C.①④③② D.①③④②
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  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢,乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:




(1)分析甲图可以得知,在基因水平上,白化病患者是基因________________发生突变所致,苯丙酮尿症是基因____________发生突变所致。
(2)分析乙图可知,苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。
(3)乙图中Ⅱ-5、Ⅱ-8的基因型分别为________________、______________。
(4)乙图中Ⅲ-10是患病女孩的几率是______________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。

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  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于________,乙病属于________。

A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病

E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是________,Ⅱ-6的基因型为________,Ⅲ-13的致病基因来自于________________________________________________________________________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是__________________________________________________。

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  • 难度:未知

以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:

(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是________;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中________含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制____________________,进而控制生物的性状。
(2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗?你的理由是
________________________________________________________________________。
(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。
①为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有_______________(回答3点)。
②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常,即________染色体在____________时没有移向两极。
③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩,请在下框中用遗传图解表示该过程(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)。

 
来源:2014年高考生物配套达标训练:第七单元第3节 生物变异、育种和进化
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