浙科版高中生物必修二第六章6.4练习卷

如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中正确的是（ ）

A.甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体
B.Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型为EeX^eY
C.Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一个两病兼患的男孩的几率为
D.若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代两病皆不患的几率为

如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的弟弟．此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为（ ）

A．0、

B．、

C．0、

D．、

如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（ ）

A．舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传

B．若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为正常

C．图中6号可携带该致病基因正常

D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩

如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ）

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图

D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是

某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析不正确的是（ ）

A.该病的遗传方式是染色体显性遗传
B.该女的母亲是杂合子的概率为1
C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为
D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（ ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（ ）

调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是（ ）

A．该病是常染色体隐性遗传病	B．Ⅰ1的基因型不可能是XAY
C．Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚	D．Ⅲ1携带致病基因的概率是

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₄为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（ ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上

B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为

C．若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体

D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者

某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（ ）
表现型

A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因

如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（ ）

A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B．该病一定是常染色体隐性遗传病

C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为

D．该病可能是伴Y染色体遗传病

如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%．下列推断正确的是（ ）

A．个体2的基因型是EeXAXa	B．个体7为甲病患者的可能性是
C．个体5的基因型是aaXEXe	D．个体4与2基因型相同的概率是

如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．且Ⅱ₇不携带致病基因．下列有关分析正确的是（ ）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是

人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（ ）

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是

如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10^﹣4．以下分析错误的是（ ）

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者占，下列相关分析中错误的是（ ）
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中，A的基因频率均为75%

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ₂不携带甲病基因，下列判断正确的是（ ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．乙病是X染色体隐性遗传病

C．Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因

D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是

苏格兰牛的耳尖V形与非V形由一对等位基因控制，其遗传系谱图如图．相关叙述正确的是（ ）

A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制

B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子

C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自I1

D．Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性为

钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病．调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病．若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是（ ）

A．基因型有5种	B．儿子不可能是患者
C．患病女儿的概率是	D．子女都有可能是正常的