托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为       。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、       和       (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：               。
①能与Br₂发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH₃)₃CLi]转化为(CH₃)₂C=CH₂，同时有LiBr生成，则X(分子式为C₁₅H₁₄O₃)的结构简式为          。
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH₃CH₂CH₂Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：