分析有关遗传病的资料，回答问题。
$W$是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（$XLA$）,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，$W$的前辈正常，从$W$这一代起出现患者，且均为男性，$W$这一代的配偶均不携带致病基因，$W$的兄弟在41岁时因该病去世。$W$的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。
1.$XLA$(基因$B-b$)的遗传方式是。$W$女儿的基因是。
2.$XLA$的发生时因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是。

A．	该突变基因可能源于$W$的父亲	B．	最初发生突变的生殖细胞参与了受精
C．	$W$的直系血亲均可能存在该突变基因	D．	该突变基因是否表达与性别相关

3.$W$家族的$XLA$男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明(多选)。

A．	该致病基因的表达受到环境的影响	B．	该致病基因的表达与其他基因的表达相关
C．	患者可以通过获得性免疫而延长生命	D．	患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

$W$的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

4.$W$的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是。
5.若$W$的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是。