化合物莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下（其中的THF是有关反应的催化剂）：


（1）化合物C中的含氧官能团的名称为     、     。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为     。1 mol F最多可与     mol NaOH反应。
（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为     。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：     。
Ⅰ．分子的核磁共振氢谱图（¹H核磁共振谱图）中有4个峰；Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ．能与FeCl₃溶液发生显色反应，且与溴水反应。
（4）已知E＋X→F为加成反应，则化合物X的结构简式为     。
（5）已知：化合物G（结构如右下图所示）是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH₂CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：