人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为一-。下列叙述正确的是
A.理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
B.母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
C.父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
D.患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50% |
人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为一-。下列叙述正确的是
A.理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
B.母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
C.父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
D.患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50% |
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