有机物A 0.02 mol 在氧气中完全燃烧生成4.4g CO2和2.16g H2O，无其它物质生成。试回答下列问题：
⑴下列说法中正确的是 （填写序号）
| A．该化合物肯定含O元素 | B．该化合物可能不含O元素 |
| C．该化合物肯定不能和Na反应 | D．该分子中C:H的个数比为5:12 |
⑵若A为烃，且它的一卤代物只有一种结构，此烃的结构简式为： 。用系统法命名为： 。此烃共有 种同分异构体。
⑶若A为一元醇且在空气中不能被Cu催化氧化成相应的醛。则A的结构简式为 ，其名称（系统命名）为
1mol醇A与足量钠反应，可生成H2的体积为 L（STP）
某烃A0.2mol在氧气的充分燃烧后生成化合物B,C各1.2mol。试回答：
（1）烃A的分子式
（2）若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B,C各3mol,则有 克烃A参加反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气 升。
（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为 。
（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为 、 。
（5）比烃A少2个碳原子的烯烃同系物有 种同分异构体。
现有一种有机物A，分子式为C4H6O6。对于A的结构与性质实验结论如下：
i：A的分子中有两个羧基；
ii：A的核磁共振氢谱如下图所示；
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28。
已知： 
②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题：
（1）写出A对应的结构简式： ；
（2）写出对应反应的化学方程式：
C→D： ；反应类型为：______________________；
E→G： ；
F+K→R： ；
（3）有机物E的同分异构体M满足下列三个条件：
①1 mol有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag
②1 mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2
③1 mol有机物与足量金属Na反应产生1 mol H2
请判断M的结构可能有 种，任写一种M的结构简式 。
某化学小组探究液体有机物样品A（C3 H8 O2）的结构，进行如下实验。
实验I:用右图实验装置，通过Na与A反应确定羟基个数。
试回答下列问题：
（1）有机物A从 （填仪器名称）中加入；检验装置甲的气密性的方法是 。
（2）实验前预先将小块钠在二甲苯中熔化成若干个小球并冷却后再与有机物A反应，其目的是 。
（3）实验数据记录如下：p="l.038" g·mL-1
| 实验编号 |
有机样品的体积 |
有机样品的质量 |
生成气体的体积（标准状况下） |
| I |
3.65mL |
3.8g |
1120mL |
| II |
7.30mL |
7.6g |
2240mL |
| III |
14.60mL |
15.2g |
4000mL |
①不能选第组数据来计算A中羟基个数，这组数据出现错误的原因可能是 ，（填两条）。
②有机物A中羟基个数为 。
实验Ⅱ：
欲确定有机物A中含氧官能团的位置，进行如下实验：
①取7.30 mL A，Cu作催化剂，经氧化后完全转化成液态有机物B。
②取一质量为m1g的洁净试管，向其中加入足量银氨溶液，滴人化合物B，并水浴加热，待充分反应后，静置，小心倒出上层清液，向试管中小心滴加蒸馏水，倒出，再加入蒸馏水，再倒出，最后将试管烘干并称量。重复2次，试管质量均为m2g。
试回答下列问题：
（1）步骤②中小心滴加蒸馏水的目的是 。
（2）若
则有机物A的结构简式是 。
（3）步骤②中，不宜将银氨溶液换成新制氢氧化铜溶液的原因是 。
二甲醚（）被称为21世纪的新型燃料，它清洁、高效、具有优良的环保性能。四川是利用天然气生产二甲醚的重要基地之一。
请填写下列空白：
（1）与二甲醚相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是：。
（2）二甲醚可由合成气（）在一定条件下制得。用合成气制二甲醚时，还产生了一种可参与大气循环的无机化合物，该反应的化学方程式可能是：
_。
（3）以二甲醚、空气、氢氧化钾溶液为原料，石墨为电极可构成然料电池。该电池中负极上的电极反应式是：。
（4）制备二甲醚的合成气可由甲烷与水燕气或二氧化碳经高温催化反应制得。合成气除制二甲醚外，还可用于冶炼金属，用它冶炼铁的生产过程可示意如下：
①在催化反应室中进行的反应均为可逆反应．增大体系的压强对甲烷转化率的影响是（填"增大"、"减小"或"不变"）。
②在上述炼铁过程的某时间段内，若有（标准状况）的甲烷进入燃烧室中充分燃烧，还原反应室有5
（
/11.2×103
）铁生成，假设燃烧室与还原反应室产生的高温尾气全部进人催化反应室，则这些高温尾气在理论上可产生合成气
（标准状况）。
从石油分馏产品C8H18制取二氢茉莉酮酸甲酯（香料）的流程如下：
试回答下列问题：
（1）有关反应的类型：① ，⑤ ，
（2）有关反应的条件：① ，② 。
（3）有关物质的结构简式：B ，D 。
（4）有关反应的化学方程式：
E→F ，
G→H 。
（5）B的同分异构体有很多，其中含四元碳环的位置异构共有 种，反应④可能产生的另一有机物的结构简式为 ，与该物质不同是同分异构体的是
| A．丁二酸 | B．乙二酸二甲酯 | C．二乙二酸乙二酯 | D．甲基丙二酸 |
已知：同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，会自动失水，即
是化合物
的四种同分异构体，它们的相对分子质量不超过l80．分子中只含碳、氢、氧三种元素，其中氧的质量分数为31.58％。实验表明：均是只有一个侧链的芳香族化合物，它们均含有醇羟基，并可以进行如下反应，产物中
均为芳香族化合物。
(1)的相对分子质量为 ，分子式为 。
(2)写出
、
，的结构简式。 ； 。
(3)写出由
生成
的化学反应方程式 ，反应类型为 。
(4)现有如下试剂：稀盐酸、稀硫酸、
，溶液和
，溶液。从中选择合适试剂，简述鉴别
和
溶液的实验操作方法、现象及结论。
A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。
A的相对分子质量是104，1 molA与足量NaHCO3反应生成2 mol气体。已知：
(1)C可能发生的反应是 (填序号)。
a．氧化反应 b．水解反应 c．消去反应 d．酯化反应
(2)等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应时消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是 。
(3)A的分子式是 。
(4)反应①的化学方程式是 。
(5)符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式 。
①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；
③1 mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2 molCO2。
A、B、C三种香料的结构简式如下。
(1)B的分子式是 ，C中的含氧官能团名称是 。
(2)A在一定条件下可转化为一种高分子化合物，该化合物的结构简式是 。
(3)C经过下列反应得到E。在一定条件下，两分子E之间发生反应生成六元环酯F。
E→F的化学方程式是 。
某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：
 |
、
试回答下列问题。
（1）A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3、 。
（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式： 。
（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系。
 |
① 写出D E的化学方程式 。
② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）。
提示：合成反应流程图表示方法示例如下：
 |
试题篮
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