高中化学原子轨道杂化方式及杂化类型判断填空题

课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答：
（1）有机物C₇H₇Br的名称为                            。
（2）产品的摩尔质量为                    。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有                      。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）                                             。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有     种。
①遇到FeCl₃溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH₃结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为                 。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

                                                   。

有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①

用通过以下路线可合成(Ⅱ)：

（1）（Ⅰ）的分子式为        ；1mol该物质完全燃烧需要消耗    mol O_2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                            。
（Ⅲ）的结构简式为              ；在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C₆H₈O₄，该反应的化学方程式为                                   ，该反应的反应类型是               。
（4）对二氯苯也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，其生成有机物的结构简式为                                  。

（ 16分）Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应①：
    
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式为________，1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O₂。
（2）化合物IV分子结构中不含甲基，写出化合物IV的结构简式：______________，并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。

A．1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应

B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．化合物Ⅱ难溶于水

D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为

（4） 化合物Ⅲ的一种同分异构体VI，苯环上的一氯取代物只有一种，VI能发生银镜反应，其核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1:2:2，VI的结构简式为_____________。
（5）和也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式_______________，①的反应类型为_____________。

是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成

已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
（1）B→C的反应类型是　　　　　　　　。 
（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为                                 　。 
（3）G中含有的官能团为碳碳双键、　　　　、　　　　;1 mol G 最多能与　　　　mol NaOH反应。 
（4）G分子中有　　　　种不同环境的氢原子。 
（5）写出E→F的化学方程式:                                               　。 
（6）含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有　　　种,写出其中任意一种有机物的结构简式:　                             。