某芳香族化合物A分子式为C8H10O2 为测定其结构做如下分析：
（1）为确定羟基的个数， 将1mol A与足量钠反应生成氢气22.4L(标准状况下)，说明A分子中含羟基______个。
（2）核磁共振氢谱显示A有3个峰，峰面积之比为1：2：2，该物质的结构简式为________________。
（3）A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B，B的相对分子质量比A小4。试写出反应的方程式____________________。
（4）0.25mol B与足量银氨溶液充分反应生成有机物C，同时得到银______克。将生成的有机物C酸化后得到有机物D。已知A、D在一定条件下可缩聚生成高分子化合物E。写出E在足量NaOH溶液中水解的化学反应方程式___________________。
（5）有机物F是有机物B的一种同分异构体。F能使氯化铁溶液显紫色，含有4种氢原子。试写出F的结构简式_____________________（只写出一种即可）。
有机化合物分子中的基团之间存在着相互影响。
（1）在甲烷、苯、甲苯这三种物质中，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的有___________（填名称），能用于制取炸药梯恩梯( TNT)的是_____________（填分子式）。
（2）某学习个组通过实验探究①苯酚、②醋酸、③碳酸这三种物质分子中的羟基在水中电离能力的强弱。主要实验步骤如下：
a、取三支试管，分别加入三种物质的水溶液（适量），再分别滴加2～3滴紫色石蕊试液，发现仅②、③的溶液变红。
b、另取一支试管，加入少量滴加了酚酞的NaOH溶液，再滴加①的溶液，发现试管中溶液的红色明显变浅。
c、再取一支试管，加入少量碳酸钠溶液，向其中滴加②的溶液，发现有气体生成。
d、将CO2气体通入苯酚钠的水溶液中，发现溶液变浑浊。
请回答以下问题：
①步骤b的现象说明苯酚具有___________性。
②步骤d中，发生反应的化学方程式为__________________。
③三种物质分子中的羟基在水中的电离能力由强到弱的顺序是____________（填序号）。
④在苯酚分子中，羟基对苯基的性质也有影响。写出苯酚与浓溴水反应生成的有机产物的结构简式：_____________________。
（3）同学甲设计了如右图所示的实验装置一次性地验证苯酚、醋酸、碳酸的酸性强弱。同学乙认为该实验装置设计的不严密，理由是________________。
下图中A～J均为有机化合物。
根据图中信息，回答下列问题：
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为 。
（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为 。
（3）由A生成D的反应类型是 。
（4）G的分子式为C6H10O4，0.146 g G需用20 mL 0.100 mol·L-1 NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为 。
（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应：
，
则由E和A反应生成F的化学方程式为 。
相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）（ ）
| A．8种 | B．12种 | C．16种 | D．32种 |
普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如下图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述错误的是
| A．能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| B．能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| C．能发生加成、取代、消去反应 |
| D．1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应 |
芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合微热，有酸性气体产生，那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是
| A．2 | B．3 | C．4 | D．5 |
结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：
（1）请写出上述合成线路中包含的所有官能团（文字表示）________________________。
（2）反应③的化学方程式为________________。
（3）已知：B
苯甲醇＋苯甲酸钾，反应类型为__________________________；则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液， 能除去的副产物是___________________。
（4）已知：
则经反应路线②得到的一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为________________。
（5）G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生， 则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为(任写一种) ___________________________。
[化学--选修5：有机化学基础]
化合物G是治疗高血压的药物"比索洛尔"的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 可与 或 反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl 3溶液发生显色反应， 的L可与 的 反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：
已知： 
回答下列问题：
（1）A的化学名称是________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。
（4）D的结构简式为________。
（5）Y中含氧官能团的名称为________。
（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________。
（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________。
根据下图填空：
已知：1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E
（1）化合物A含有的官能团名称是 。
（2）B在酸性条件下与Br2反应得到D，写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
（4）写出E的结构简式 。
（5）写出A→B的化学方程式 。
下图为某有机物的质谱图，测得其含碳量为76.6%，含氢量为6.4%，其余为氧元素。
（1）该有机物的分子式为_____________________________；
（2）往该有机物溶液中滴入FeCl3溶液，可以看到溶液呈紫色，可以确定该有机物的结构简式为_______；
（3）该有机物与浓溴水反应的方程式为_______________________________；
（4）往该有机物的水溶液一般呈白色浑浊状，往溶液中滴入NaOH溶液，现象是______________，反应方程式为_______________________。
醛或酮与氰化钠、氯化铵反应，生成氨基腈，经水解生成氨基酸盐，是制备氨基酸盐的一种简便方法，反应过程如下：
下列有关该反应说法不合理的是
| A．反应①是加成反应 |
| B．反应②需要在酸性环境中进行 |
C．反应②为碱性环境时，产物结构简式是 |
D．经过上述反应，苯乙醛可以制得 |
下列有机物只有四种同分异构体的是
| A．分子式为C4H10烷烃的二氯取代物 |
| B．分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连 |
| C．乙苯的二氯取代物 |
| D．分子式为C4H8的有机物 |
试题篮
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）共有b种一氯代物，则a、b的数值分别为