某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：
该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是
| A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种 |
| B．该有机物属于芳香族化合物 |
| C．键线式中的Et代表的基团为—CH3 |
| D．该有机物的分子式为C9H12O4 |
相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）
| A．8种 | B．12种 | C．16种 | D．18种 |
迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为
，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为
下列说法正确的是
| A．有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应 |
| B．有机物A分子中所有原子一定在同一平面上 |
| C．有机物C在浓硫酸催化下水解的一种产物是B |
| D．1 mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH |
有关下列物质分子结构特征描述正确的是
| A．乙烯容易与溴的四氯化碳溶液发生反应，且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴单质，证明乙烯分子里含有一个碳碳双键 |
| B．苯分子的结构中存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构 |
C．和 属于同一种物质，不能用来解释甲烷是一种正四面体结构 |
| D．1mol CH3CH2OH与Na完全反应只生成0.5 mol H2，不能说明乙醇分子中有一个氢原子与其它氢原子不同 |
乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应，但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，
且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol
| A．①②③ | B．①②⑤ | C．①②⑤⑥ | D．①②④⑤ |
标准状况下两种等物质的量的可燃气体共1.68L，其中一种是烃，在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀质量为15.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。则这两种混合气体可能为
| A．H2与C2H4 | B．CO与C2H4 | C．H2与C4H6 | D．CO与C3Ｈ6 |
两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是
①可能有C2H2 ②一定有CH4 ③一定有C3H8 ④一定没有C4H6 ⑤可能有C2H6
| A．②⑤ | B．②④ | C．③④ | D．②③ |
某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x，取CnHm和H2混合气体共60mL进行实验，发现随混合气中H2所占体积的变化，反应后得到的气体总体积数也不同，反应前混合气体中H2所占的体积V(H2)和反应后气体总体积V(反应后总)的关系如图所示(气体体积均在同温同压下测定)．由此可知x的数值为
| A．4 | B．3 | C．2 | D．1 |
某羧酸酯的分子式为C8H14O4，在酸性条件下1mol该酯完全水解可得到1mol醇和2mol乙酸，则符合要求的醇有(不考虑立体异构、同一个碳上连两个羟基的情况)
| A．6种 | B．5种 | C．4种 | D．3种 |
黑索金是一种爆炸力极强的烈性炸药，比TNT猛烈1.5倍。可用浓硝酸硝解乌洛托品得到黑索金，同时生成硝酸铵和甲醛( HCHO)。则反应中乌洛托品与硝酸的物质的量之比为
| A．2：3 | B．1：3 | C．1：4 | D．2：5 |
某有机物（X）的结构简式如下图，下列关于它的说法不正确的是
| A．X遇FeCl3溶液能发生显色反应 |
| B．一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 |
| C．1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应，最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 |
| D．与等量X反应时，所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3：1：1.5 |
关于右图所示化合物的说法正确的是
| A．分子中所有的原子共平面 |
| B．既可以与FeCl3溶液发生显色反应．又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 |
| C．1 mol该化合物最多可以与9mol H2发生加成反应 |
| D．该物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应 |
已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的取代反应活性增强，现有某有机物的结构简式如图．1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（）
| A．5mol | B．6mol | C．7mol | D．8mol |
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