有关下列物质分子结构特征描述正确的是
A.乙烯容易与溴的四氯化碳溶液发生反应,且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴单质,证明乙烯分子里含有一个碳碳双键 |
B.苯分子的结构中存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构 |
C.和属于同一种物质,不能用来解释甲烷是一种正四面体结构 |
D.1mol CH3CH2OH与Na完全反应只生成0.5 mol H2,不能说明乙醇分子中有一个氢原子与其它氢原子不同 |
(共13分)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:
(即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子,氧化后形成羧基,若无氢原子,则氧化后生成羰基)
(1)D→E的反应类型为 。
(2)B所含官能团的名称为 。
(3)G为含六元环的化合物,写出其结构简式 。
(4)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂的链节为 。
(5)写出E→F(已知F的分子式C3H3O2Na)的化学方程式 。
(6)A与Br2加成后的可能产物共有 种(不考虑立体异构)
(7)C的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
①含两个—COOCH3基团
②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰
标准状况下两种等物质的量的可燃气体共1.68L,其中一种是烃,在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀质量为15.0g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重9.3g。则这两种混合气体可能为
A.H2与C2H4 | B.CO与C2H4 | C.H2与C4H6 | D.CO与C3H6 |
分子式为C4H8O3的有机物,一定条件下具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应;②在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构形式;③在浓硫酸存在下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。则C4H8O3的结构简式为
A.HOCH2COOCH2CH3 | B.CH3CH(OH)CH2COOH |
C.HOCH2CH2CH2COOH | D.CH3CH2CH(OH)COOH |
迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为
,以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为
下列说法正确的是
A.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应 |
B.有机物A分子中所有原子一定在同一平面上 |
C.有机物C在浓硫酸催化下水解的一种产物是B |
D.1 mol B与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗4 mol NaOH |
某气态不饱和链烃CnHm在一定条件下与H2加成为CnHm+x,取CnHm和H2混合气体共60 mL进行实验,发现随混合气中H2所占体积的变化,反应后得到的气体总体积数也不同,反应前混合气体中H2所占的体积V(H2)和反应后气体总体积V(反应后总)的关系如图所示(气体体积均在同温同压下测定)。由此可知x的数值为
A.4 | B.3 | C.2 | D.1 |
萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是
A.互为同系物 | B.均可发生硝化反应 |
C.均可与碳酸氢钠反应 | D.均最多有7个碳原子共平面 |
某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:
该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是
A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种 |
B.该有机物属于芳香族化合物 |
C.键线式中的Et代表的基团为—CH3 |
D.该有机物的分子式为C9H12O4 |
相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)
A.8种 | B.12种 | C.16种 | D.18种 |
断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构式,下列推断正确的是
A.①、②、③与④分别互为同分异构体 |
B.①、③互为同系物 |
C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应 |
D.等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者少 |
1,2,3﹣三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下两个异构体:
据此,可判断1,2,3,4,5﹣五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数目是
A.3 | B.4 | C.5 | D.6 |
有一种星际分子,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键、
三键等,不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质判断正确的是
A.①处的化学键是碳碳双键 | B.该物质是烃的含氧衍生物 |
C.③处的原子可能是氯原子或氟原子 | D.②处的化学键是碳碳单键 |
试题篮
()