脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
(3)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:_________________________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式:___________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)写出有机物A中官能团的名称: 、 。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式 。
(4)A制备E的过程中可能会生成一种高分子化合物,写出其结构简式 。
(共12分)某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O,根据下列实验现象,确定结构简式。
(1)若该有机物遇FeCl3溶液显色,则其可能的结构简式为:
, , 。
上述的三种物质中,苯环上的一氯代物种类最少的一氯代烃有 种,最多的一氯代烃有 种。
(2)若该有机物不能与金属钠反应产生氢气,则结构中会有 (填官能团)出现。
有下列各组微粒或物质
① 组两种微粒互为同位素;② 组两种物质互为同素异形体;
③ 组两种物质属于同系物;④ 组两物质互为同分异构体;
⑤ 组两物质是同一物质。
选做:A为烃,B为烃的含氧衍生物,由等物质的量的A和B组成的混合物0.05mol在0.125mol的氧气中恰好完全燃烧,生成0.1molCO2和0.1molH2O。试通过计算回答:取a mol 以任意物质的量比混合的A和B的混合物,在过量的氧气中完全燃烧。①若耗氧量为定值,则耗氧量为 mol(用含a的代数式表示)②若耗氧量一定,则A、B的分子式分别是 、
③若生成的二氧化碳和水的物质的量一定,则A、B的分子式分别是 、
( 共3分)把2g甲醛气体溶于6g冰醋酸中,再加入4g葡萄糖得混合物甲;另取5g甲酸甲酯和8g乳酸[CH3CH(OH)COOH]混合,得混合物乙;然后将甲和乙两种溶液按7∶4的质量比混合得丙。则甲中碳元素的质量分数为 ,乙中氢元素的质量分数为 ,取60g丙完全燃烧,消耗O2的物质的量为 mol。
合成高分子材料用途广泛、性能优异,其功能与分子结构有密切的关系。
下面是几种高分子材料的结构简式:
(1)A是天然橡胶的主要成分,易老化,A中含有的官能团的名称是____________,天然橡胶__________(填“能”或“否”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)B的单体是苯酚和___________,这两种单体在碱催化下,可得到网状高分子化合物,俗称电木,是(填“热塑性”或“热固性”)_________塑料。
(3)C与NaOH溶液在一定条件下反应,生成高吸水性树脂,该树脂的结构简式__________________________。
(4)D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维——涤纶,可由两种单体在一定条件下合成,该合成反应的化学方程式是__________________________________。
有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量为_____,则A的分子式是______________________。
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是______________。
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是_________________________________。
(4)0.1 mol A与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是__________L。
(5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯,用于制造手术缝合线,其反应的化学方程式是_______________________________________________________________。
现有五种有机物,请回答下列问题:
A. | B. | C. |
D.E. F. |
(1)A物质中含有的官能团名称为 、 。
(2)B的分子式为 。
(3)D的一氯代物最多有 种。
(4)上述化合物中互为同分异构体的是 ;互为同系物的是 。(填字母)
在下列物质中是同系物的有 ;互为同分异构体的有 ;互为同素异形体的有 ;互为同位素的有 ;
互为同一物质的有 ;
(1)液氯 (2)氯气 (3)白磷 (4)红磷 (5)D (6)T
(7)
(8)
(9)CH2 = CH-CH3
(10)
(11)2,2—二甲基丁烷
乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:
(1)正四面体烷的分子式为 ,其二氯取代产物有 种;
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是:
a.能使酸性KMnO4溶液褪色
b.1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应
c.生成乙烯基乙炔分子的反应属于取代反应
d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:
(4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例): 、
(14分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面。
(2)金刚烷的分子式为__________。
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应②的反应试剂和反应条件是___________,反应③的反应类型是____________,反应④的化学方程式为 。
(4)已知烯烃能发生如下反应:。
请写出下列反应产物的结构简式:____________________________。
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经酸性高锰酸钾溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸()[提示:苯环上的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基(—COOH)]
写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):___________________________________。
在下列各组物质中,找出合适的序号填在对应的空格内:
①NO2和N2O4 ②12C和 14C ③K和 Ca ④甲烷与丙烷
⑤异戊烷()和新戊烷()
⑥和
⑦乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(HO—CH2—CH2—OH)
(1)互为同位素的是 ;
(2)互为同分异构体的是 ;
(3)互为同系物的是 ;
(4)为同一种物质的是 。
[化学——选修5:有机化学基础](15分)
Ⅰ.某有机物的结构简式为:
(1)某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中错误的是 。
①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;
②可以在NaOH溶液中发生水解反应;
③在一定条件下可以和乙酸发生反应;
④在一定条件下可以发生消去反应;
⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应;
⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应。
(2)该有机物的同分异构体甚多,其中有一类可以用 通式表示(其中X、Y均不为氢),现有以下四种物质既符合上述通式又能发生银镜反应,其中在核磁共振氢谱图上能产生4个吸收峰的是 。(填字母)
Ⅱ.有机物A的结构简式为它可通过不同的反应分别得到下列物质:
(1)A中含氧官能团的名称: 。
(2)在B~G中,不含酯基的化合物是(填编号) 。
(3)指出反应类型: A生成C:_______反应,A生成D:________反应。
(4)1mol C在一定条件下与NaOH溶液、Br2水和H2反应,消耗三种物质最多分别为 、 、 mol。
(5)按要求写A的一种同分异构体的结构简式:___________。
(注:同一碳原子上连两个或两个以上羟基不稳定,故书写时排除此类化合物。)
①苯环上只有一个取代基 ②能发生银镜反应 ③但不能发生水解反应
④1mol该物质可与金属钠反应生成1molH2
(6)写出由A制取B的化学方程式:______________________________________。
目前世界上已证明“达菲”是治疗禽流感和甲型H1N1流感的良方。“达菲”的主要合成原料是我国盛产的莽草酸。从八角茴香中提取的莽草酸经过多次反应和其他工艺制成“达菲”颗粒。下图是莽草酸和“达菲”有效成分的键线式结构(楔形实线、虚线表示基团的立体结构)。
(1)“达菲”的相对分子质量为410.4,扣除H3PO4后的部分称为“自由基奥司他韦”。试求“自由基奥司他韦”的相对分子质量________;“自由基奥司他韦”能与磷酸结合,说明氨基具有________性。
(2)莽草酸中含有的官能团有__________________________(写名称)。
(3)下列有关莽草酸的说法中正确的是____________________________。
①分子式为C7H10O5
②能使FeCl3溶液显紫色
③能使溴的四氯化碳溶液褪色
④l mol莽草酸与分别足量的Na和NaOH反应,消耗的Na和NaOH的物质的量之比为4:l
(4)莽草酸与C2H5OH发生酯化反应的化学方程式是_________________。
(5)莽草酸在浓硫酸作用下加热可得到B(C7H6O3),B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式 。
试题篮
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