(9分)A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔乙醇。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A的溶液能使FeCl3溶液显色。
(1)A、B的分子量之差为 。
(2)1个A分子中应该有 个氧原子。
(3)A的分子式是 。
(4)A可能的三种结构简式是 、 、 。
(10分)有A、B两种烃,相关信息如下:
A |
① 28< M(A) < 60 ②不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ③其一氯取代物只有一种 ④完全燃烧产物中CO2和H2O物质的量之比2:1 |
B |
①饱和链烃,通常情况下呈气态 ②有同分异构体 ③其二溴取代物有三种 |
回答下列问题:
(1)烃A的最简式_____________,结构简式____________________
(2)烃B同一碳原子上的二溴取代物的结构简式______________________
(3)烃C为烃B的同系物,其碳原子数大于B但小于10,其一溴取代物只有一种,该烃的系统命名法名称可能为________________________________________________。
(12分)(1)为测定一种气态烃A的化学式,取标准状况下一定体积的A置于密闭容器中,再通入一定体积的O2,用电火花引燃,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。相关方案如下:(箭头表示气体流向,实验前系统内空气已排除)
试回答(不要求写计算过程):
A的实验式(最简式)是___________,根据所学知识,气态烃A的分子式为___________。
(2)质子核磁共振(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一个结构中的等效氢原子的PMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的等效氢原子数成正比。现有某有机物,化学式为C6H12。已知该物质可能存在多种结构,a、b、c是其中的三种,请根据下列要求填空:
①a与氢气加成生成2―甲基戊烷,则a的可能结构有___________种。
②b能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,PMR谱中只有一个信号,则b的结构简式为:___ __,
其命名为:
③c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与溴水加成褪色,可萃取溴水中的溴;PMR谱中也只有一个信号,则c的结构简式为:___________________________
(18分) 完成下列空白。
(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,下图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为_________ ___ _。
(2)写出下列反应的化学方程式
①2,5-二甲基-2,4-己二烯与足量氢气加成: ;
②2-甲基-2-丁烯加聚反应_______________ __
③甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯:________________________________
④实验室制备乙烯:________________________________
(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3+HBr → CH3CHBrCH3+CH3CH2CH2Br
(主要产物) (次要产物)
A是一种不对称烯烃,与HBr加成时,生成的主要产物为B,且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为 ,A的结构简式为
[化学——选修5有机化学基础]某酯M常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。已知M的分子式为C10H10O2且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。实验测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3。已知M分子的红外光谱如下图:
试回答下列问题。
(1)M的结构简式为 。
(2)G为M的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示:
(图中球与球之间连线表示单键或双键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有 (填名称)。
②A→B的反应类型是 ,E→F的反应类型是 。
③书写化学方程式
C→D E→F
④E的同分异构体甚多,符合下列条件的同分异构体共有 种,试写出符合条件的所有同分异构体的结构简式; 。
i.含有笨环表苯环上有三个取代基;
ii.苯环上的一元取代产物只有两种;
iii.能发生银镜反应但遇FeC13溶液不显色。
单体液晶(有机物III)是用偶联反应合成的:
试回答以下问题:
(1)有机物Ⅰ的分子式是 ;有机物Ⅲ不能发生的反应为 :
①取代反应、②加成反应、③消去反应、④醇氧化为醛(或酮)的反应。
(2)以苯为原料生成有机物II的化学方程式为 。
(3)由有机物III制备 的反应条件是 。
(4)写出有机物III符合下列条件的同分异构体的结构简式 (任写一个):
①苯环上有2个取代基,且环上一氯代物只有2种;
②能发生银镜反应,且醛基连苯环。
(5)与CH3I能发生类似①的反应,该反应方程式是: 。
丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为 C4H8,A氢化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:
(1)A可以聚合,写出A发生加聚反应的方程式________________________________。
(2)A与某烷发生反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称。写出B的结构简式___________________________。
(3)将A通入溴的四氯化碳溶液中发生的反应类型为__________________,
写出该反应的方程式_______________________________。
(4)A的单烯烃同分异构体中,有一种具有顺反异构,分别写出该顺反异构的结构简式
_____________________________、______________________________
(9分)I.某烃类化合物A的用仪器可以测出其相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键,分子中只有一种类型的氢。
(1)现有以下的实验室仪器:
A.1H核磁共振仪 | B.质谱仪 | C.红外光谱仪 | D.元素分析仪 |
请你选择分别用什么仪器。
①测出相对分子质量 (填字母代号,下同),
②测出官能团碳碳双键 ,
③测出几种类型的氢 。
(2)结合题给信息,可以判断A的结构简式为 。
II.(1)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:,根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为: 。
(2)一个碳原子同时接两个碳碳双键不稳定,与NaOH醇溶液共热可以生成 种稳定的二烯烃。
(8分)填写下列空白:
(1)烃A与含氢量最高的烃B属于同系物。在光照下1体积A最多能与6体积氯气完全反应(同温同压),则A的结构式是 。
(2)烃C的相对分子质量是72,C的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的,C的名称是 。
(3)芳香烃D分子中含56个电子,碳与氢元素质量比为12:1,其加聚反应的化学方程式为 。
(4)分子式为C8H10的芳香烃,其苯环上的一氯代物有 种。
(19分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为________,其分子中的CH2基团有________个;
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应①的产物名称是________,反应③的反应类型是________,
写出反应①的产物与NaOH溶液共热的化学方程式:_______________________;
反应的化学方程式:___________________________________________。
(4)已知烯烃能发生如下反应:RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式:
___________________________________________;
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):______________________________。
下列是八种环状的烃类物质:
(1)互为同系物的有________和________(填名称)。互为同分异构体的有________和________、________和________(填写名称,可以不填满,也可以再补充)。
(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种;立方烷的二氯取代产物有________种;金刚烷的一氯取代产物有________种。
(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举一例)并用系统命名法命名:
___________________、_______________。
(1)某烷烃A,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍,经测定得知A分子中共含有6个甲基。
①若A不是烯烃与氢气加成的产物,则A的名称为: ;
②若A是炔烃与氢气加成的产物,则A的结构简式为: 。
(2)某烃A 0.1 mol 在氧气中充分燃烧后,可以生成7.2gH2O。试回答下列问题:
①若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物有两种,则烃A的结构简式为 。
②若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有3个甲基,则烃A可能的结构简式 其名称: 。
(12分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
④用红外光谱仪处理该化合物,得到如图三所示图谱。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是__________。
(2)有机物A的实验式是____________________。
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式______(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是__________(若不能,则此空不填)。
(4)写出有机物A的结构简式______________。
蒽()反应生成化合物X(立体对称图形),如下图所示:
(1)蒽与X都属于________(填选项,下同)。
A.环烃 B.烷烃 C.芳香烃
(2)苯炔的分子式为________,苯炔不具有的性质是________。
A.能溶于水 B.能发生氧化反应
C.能发生加成反应 D.常温常压下为气体
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列 事实。
A.苯不能使溴水褪色 B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种
现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
(4)下列属于苯的同系物的是________。
(5)能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应而褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________。
它是生产某塑料的单体,写出合成该塑料的化学方程式:__________________________。
为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(一)分子式的确定:
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,则其相对分子质量为__________,该物质的分子式是________。
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式_______________________。
(二)结构式的确定:
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有两种氢原子如图②。经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③,则A的结构简式为__________。
试题篮
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