高中化学有机物的结构和性质推断题

（有机化学基础）饮料果醋中含有苹果酸（MLA），其分子式为C₄H₆O₅。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO₃溶液反应能产生4.48 L CO₂（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）。

（1）B的结构简式为：_____________，D中官能团的名称是______________。
（2）MLA的核磁共振氢谱有________组峰。任写一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________________。
（3）写出E→F转化的化学方程式：_____________________，
（4）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？________（填“能”或“不能”），说明理由：________________________
（5）写出聚苹果酸（PMLA）的一种可能的结构简式____________________。

乙烯是来自石油的重要有机化工原料，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答：

已知：
（1）乙烯分子中有_             _个原子共面。
（2）CH₃CH₂OH中官能团的名称是             __。
（3）反应I的化学方程式是_________________，反应类型是__        ___。
（4）反应IV的化学方程式是__________     ，反应类型是           _。

(10分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO＋CH₃CHOCH₂===CHCHO＋H₂O
（1）遇FeCl₃溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有____________种，B中含氧官能团的名称为________。
（2）试剂C可选用下列中的________。
a．溴水                      b．银氨溶液     
c．酸性KMnO₄溶液             d．新制Cu(OH)₂悬浊液
（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                                                  。
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为                         。

有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释、结论或计算
（1）称取A 9．0g使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	①A的相对分子质量为：________。
（2）将此9．0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5．4 g和13．2 g	②A的分子式为：________。
（3）另取A 9．0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2．24 L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2．24 L H2（标准状况）	③写出A中含有的官能团名称： ________________________。
（4）A的核磁共振氢谱如图：	④综上所述，A的结构简式为 ______________________。

 

聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：


请回答：
（1）反应①是加聚反应，B的结构简式是          ，B中官能团的名称为          。
（2）反应②的反应方程式是                             ；反应类型是        。
（3）E的分子式为C₇H₈O，E的名称是            ，其中符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是                 。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀   
②核磁共振氢谱有4种峰
（4）能发生银镜反应，该反应的化学方程式是                 。
（5）A的结构简式是       ，关于A的性质下列说法正确的是      （填字母）。
a．存在顺反异构     
b．是通过加聚反应生成
c．能使KMnO₄（H⁺）溶液和Br₂（CCl₄）溶液褪色
d．能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应

选做(12分)【化学—有机化学基础】芳香族化合物A常用来合成药物B及医药中间体G，其流程如图：

（1）D中除硝基外还含有的官能团的名称___________________。D生成E的反应类型是__________。
（2）鉴别A和E可用的试剂是_________________________。
a．氢氧化钠溶液      b．氯化铁溶液      c．碳酸氢钠溶液       d．浓溴水
（3）写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式_________________。
（4）B有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式_________。
①只有一种官能团   
②能发生银镜反应 
③苯环上的一氯取代物只有二种
④核磁共振氢谱共有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1

化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________________________。
（2）D的结构简式为_________________________________。
（3）E的分子式为___________________________________。
（4）F生成G的化学方程式为________________________，该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为__________。

（有机好化学基础，15分）可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的离子方程式                        。
（2）B→C的反应类型是______________________________________。
（3）写出D→E的化学方程式: _____________________________________。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_____________________________。
（5）下列关于G的说法正确的是______________。
a.能与溴单质反应           
b.能与金属钠反应
c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应      
d.分子式是C₉H₆O₃
（6）E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共    种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色，②苯环上有两个取代基，③含酯基。
（7）F分子中有          种不同化学环境的氢原子。

已知:醛在一定条件下可以两分子间反应

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路线如下：

（1）枯茗醛的核磁共振氢谱有_______种峰；A→B的反应类型是_________。
（2）B中含有的官能团是__________________（写结构式)；检验B中含氧官能团的实验方案是_____________________________________________________________
（3）写出C→兔耳草醛的化学方程式: _________________________________。
（4）若分子式与A相同，且符合①苯环上有两个取代基，其中一个取代基为，②能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应,则其同分异构体有多种，写出其中2种有机物的结构简式：__________________、__________________

（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是           ；G中官能团的名称是           。
（2）第①步反应的化学方程式是           。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有         （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是           。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式                 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。

化合物H（C₁₃H₁₆O₂）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：


请回答：
（1）②的反应类型是                ；H中的官能团名称是                  。
（2）F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构为                。
（3）B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是            。
（4）D发生加聚反应的化学方程式为：                               。
（5）③的化学方程式是                         。
（6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有   种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是             。

已知:，为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:

（1）A的分子式为__________，1molA完全燃烧需要消耗________mol O₂。
（2）常温下，下列物质能与A发生反应的有      （双选）。

A．苯

B．Br2/CCl4

C．乙酸乙酯

D．KMnO4/H^+溶液

（3）由C→B的反应类型为       。
（4）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和___________（写结构简式）生成。
（5）检验B中是否含有C可选用的试剂是       （任写一种名称）。
（6）物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为     。

（12）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_______________H的结构简式是________________
（2）B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
（3）写出F转化为G的化学方程式_____________ 。
（4）1.16 g H与足量NaHCO₃作用，标准状况下可得CO₂的体积是______mL。
（5）写出反应①的方程式______________

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α– 萜品醇G的路线之一如下：

已知：
（1）B所含官能团的名称是            、              。
（2）化合物G的分子式为       。化合物C的结构简式为                   。
（3）反应②的反应类型为       。反应③的反应类型为       。
（4）写出化合物G在一定条件下发生聚合反应的化学方程式                       ，
（5）化合物E生成化合物F的化学方程式                                。

（14分，每空2分）分子式为C₁₂H₁₄O₂的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现          种峰。
（2）C物质的官能团名称                      。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是                      （填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：⑥                               。
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为—CH₂COOCH₃；
                  、                  、                   。