高中化学有机物的结构和性质推断题

从A出发，发生图示中的系列反应，其中B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1:2:2，F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不能与金属钠反应，且互为同分异构体。

回答下列问题：
（1）F的化学名称为            。
（2）反应④的化学方程式为                    ，在①~⑦的反应中，属于取代反应的有            。
（3）B的结构简式为            ，其所含官能团名称为            。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为           。
（5）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两取代的化合物有     种，写出可能的结构简式            ，            ，            ，           ，。

(10分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO＋CH₃CHOCH₂===CHCHO＋H₂O
（1）遇FeCl₃溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有____________种，B中含氧官能团的名称为________。
（2）试剂C可选用下列中的________。
a．溴水                      b．银氨溶液     
c．酸性KMnO₄溶液             d．新制Cu(OH)₂悬浊液
（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                                                  。
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为                         。

【化学一有机化学基础】(13分)
已知：

杨梅酯是制作冰制食品、糖果等的香料，可由如下路线合成

（1）杨梅酯在一定条件下水解生成。
下列有关该物质的叙述中，正确的是________。

A．能与溴的四氯花碳溶液发生加成反应

B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．可能发生消去反应

D．可能发生缩聚反应

（2）B中的官能团名称为_____________。
（3）①的化学方程式为____________________________,反应类型为____________________.
（4）D 的结构简式为__________________________________。
（5）写出符合下列条件的杨梅酯的一种同分异构体的结构简式________________________。
①苯环上有1,3,5三个取代基；
②苯环上一氯取代物有两种；
③lmol 该物质与新制Cu(OH)₂, 悬浊液反应理论上可生成2lmol Cu₂O

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为___________；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；
（3）在图中，D₁、D₂互为同分异构体，E₁、E₂互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；
C的系统命名名称是_____________；
E₂的结构简式是_____________；
④、⑥的反应类型依次是______________、___________；

(15分)香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)

已知以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢 ②B可与FeCl₃溶液发生显色反应
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）香豆素的分子式为           ；
（2）由甲苯生成A的反应类型为      ；A的化学名称为               ；
（3）由B生成C的化学反应方程式为                          ；
（4）B的同分异构体中含有苯环的还有    种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有    种；
（5）D的同分异构体中含有苯环的还有     种，其中：
既能发生银境反应，又能发生水解反应的是                  (写结构简式)
能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂的是                   (写结构简式)

聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：


请回答：
（1）反应①是加聚反应，B的结构简式是          ，B中官能团的名称为          。
（2）反应②的反应方程式是                             ；反应类型是        。
（3）E的分子式为C₇H₈O，E的名称是            ，其中符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是                 。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀   
②核磁共振氢谱有4种峰
（4）能发生银镜反应，该反应的化学方程式是                 。
（5）A的结构简式是       ，关于A的性质下列说法正确的是      （填字母）。
a．存在顺反异构     
b．是通过加聚反应生成
c．能使KMnO₄（H⁺）溶液和Br₂（CCl₄）溶液褪色
d．能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应

［化学——选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为      ，D所含官能团的名称为    ，E的名称为      。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒     （填“能”或“否”），理由               。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为                                      。
（4）I的结构简式为                        。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有         种。
①与Na反应并产生H₂    
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：

（1）请写出上述合成线路中包含的所有官能团（文字表示）________________________。
（2）反应③的化学方程式为________________。
（3）已知：B苯甲醇＋苯甲酸钾，反应类型为__________________________；则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液， 能除去的副产物是___________________。
（4）已知：则经反应路线②得到的一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为________________。
（5）G的同分异构体L遇FeCl₃溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生， 则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为(任写一种) ___________________________。

食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。
（1）G的制备

①A与苯酚在分子组成上相差一个CH₂原子团，它们互称为                ；常温下A在水中的溶解度比苯酚的        （填“大”或“小”）.
②经反应A→B和D→E保护的官能团是           .
③E→G的化学方程式为                      .
（2）W的制备

①J→L为加成反应，J的结构简式为__________。
②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________（填“C-C键”或“C-H键” ）。
③用Q的同分异构体Z制备，为避免发生，则合理的制备途径为酯化反应、         、        。（填反应类型）
④应用的原理，由T制备W的反应步骤为
第1步：              ；
第2步：消去反应；
第3步：              （第1、3步用化学方程式表示）。

化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________________________。
（2）D的结构简式为_________________________________。
（3）E的分子式为___________________________________。
（4）F生成G的化学方程式为________________________，该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为__________。

有机化学反应因条件不同，可生成不同的产物。例如：



请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型： ________________；
（2）写出A₂的结构简式：_________________；
（3）反应⑤的化学方程式：___________________；
（4）满足下列条件的D的同分异构体有_________种。
①含有苯环  ②有2个甲基  ③有羟基(-OH)

A～I九种有机物有如下转化关系：

已知：R₁CHOHCHOHR₂+HIO₄→R₁CHO+R₂CHO+HIO₃+H₂O；又知C的核磁共振氢谱图上共有5个峰．
请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：C____________________，E______________；
（2）写出D中官能团的结构简式：________________，写出I中官能团的名称______________；
（3）由H生成G的有机反应类型为______________；
（4）写出下列反应的化学方程式．D→B过程中的第①步______________；G→F______________；
（5）C的核磁共振氢谱上共有_________组吸收峰。
C的同分异构体较多，写出满足下列条件的所有芳香族同分异构体的数目为_______，任意写出其中一种物质的结构简式：______________；
①遇浓溴水生成白色沉淀
②在加热条件下能与新制的Cu(OH)₂悬浊液反应生成红色沉淀
③在NaOH溶液中可发生水解反应

有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	（1）有机物A的相对分子质量为
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。	（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算： 生成CO2共为              mol， 生成的H2O               g， 有机物A的分子式             。
（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。	（3）A的结构简式
（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。	（4）A的同分异构体的 结构简式
（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键；其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。	（5）A的同分异构体的 结构简式

 

下图中A～J均为有机化合物。

根据图中信息，回答下列问题：
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为                    。
（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为                   。
（3）由A生成D的反应类型是                  。
（4）G的分子式为C₆H₁₀O₄，0.146 g G需用20 mL 0.100 mol·L^-1 NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为                      。
（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应：
，
则由E和A反应生成F的化学方程式为                         。

(12分)10.4g某芳香烃A完全燃烧后生成17.92LCO₂(标准状况下)和7.2gH₂O，相同条件下，A蒸汽密度是氢气密度的52倍。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化．

已知：
CH₃-CH=CH₂+HBr-→（主要产物）
（1）A的化学式为           ，其所含官能团名称为：_       ___， H的结构简式为：__   ____，
（2）上述反应中，①是______反应，②是______反应．（填反应类型）
（3）写出D→F反应的化学方程式_____                                _．
写出B→E反应的化学方程式___                                ___
写出A→C反应的化学方程式_                               _____