关于下列四个图像的说法正确的是
A．已知图①是体系 中的 温度T的平衡图像。A点与B点相比，A点的c(Fe3+) 大 |
| B．图②表示镁和铝分别与等浓度、等体积的过量稀硫酸反应，产生气体的体积V 与时间t的关系。则反应中镁和铝的反应速率之比为2∶3 |
C．图③表示电源X极为正极，U形管中为AgNO3溶液，则b管中电极反应式是： |
| D．图④表示分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层 |
在密闭容器中进行反应：CH4(g)＋H2O(g) 
CO(g)＋3H2(g)ΔH ＞ 0 , 测得c(CH4)随反应时间(t)的变化如图所示。下列判断正确的是
| A．10 min时，改变的外界条件可能是升高温度 |
| B．0~5 min内，v(H2)＝0.1 mol/(L·min) |
| C．恒温下，缩小容器体积，平衡后c(H2)减小 |
| D．12 min时，反应达平衡的本质原因是气体总质量不再变化 |
下列图示与对应叙述相符合的是
| A．图4表示在含等物质的量NaOH、Na2CO3的混合溶液中滴加0.1mol·L-1盐酸至过量时，产生气体的体积与消耗盐酸的关系 |
| B．图5表示Cl2通入H2S溶液中pH的变化 |
| C．图6表示10 mL 0.01 mol·L-1KMnO4酸性溶液与过量的0.1 mol·L-1H2C2O4 溶液混合时，n(Mn2+) 随时间的变化（Mn2+对该反应有催化作用） |
| D．图7表示已达平衡的某反应，在t0时改变某一条件后反应速率随时间变化，则改变的条件一定是加入催化剂 |
相同温度下，两个恒压密闭容器中发生可逆反应X2（g）+3Y2（g）
2XY3（g） ΔH＝－92.6kJ·mol－1实验测得反应在起始及达到平衡时的有关数据如下表所示：
| 容器编号 |
起始时各物质物质的量/mol |
达平衡时体系能量变化 |
||
| X2 |
Y2 |
XY3 |
||
| ① |
0.1 |
0.3 |
0 |
4.63kJ |
| ② |
0.8 |
2.4 |
0.4 |
Q（Q>0）kJ |
下列叙述正确的是
A．反应的平衡常数：①＞②
B．达平衡时，两个容器中XY3的物质的量浓度均为2mol·L－1
C．达到平衡时，容器①、②中各物质的百分含量相同
D．若容器①体积为0.20L，则达平衡时放出的热量大于4.63kJ
有一真空密闭容器中，盛有amolPCl5，加热到2000C时，发生如下反应PCl5(g) 
PCl3(g)+Cl2(g)，反应达平衡时，PCl5所占体积分数为M%，若在同一温度下，同一容器中，最初投入0.5amolPCl5反应达平衡时，PCl5所占体积分数为N%，则M与N的关系正确的是
| A．M＜N | B．2M＝N | C．N＜M | D．M＝N |
一定温度时，向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5，发生反应：PCl5(g)⇌Cl2(g)
+PCl3(g)经一段时间后反应达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表：
下列说法正确的是
| A．反应在前50 s内的平均速率为v(PCl3)="0.0032" moI·L－l·s－l |
| B．保持其他条件不变，若升高温度，反应重新达到平衡，平衡时c(PCl3)=0.11moI·L－l， 则正反应的△H<0 |
| C．相同温度下，若起始时向容器中充入1.0 molPCl5、0.20mol PCl3和0.20 mol Cl2，则反应达到平衡前v(正)<v(逆) |
| D．相同温度下，若起始时向容器中充入1.0mol PCl3、1.0 mol Cl2，则反应达到平衡时PCl3的转化率为80% |
相同温度、相同容积的四个密闭容器中进行同样的可逆反应：2X(g)＋Y(g)
3W(g)＋2Z(g) △H=－Q KJ/mol，起始时充入气体的物质的量及平衡时体系能量变化数据如下表：
| |
X |
Y |
W |
Z |
反应体系能量变化 |
| 甲 |
2mol |
1mol |
|
|
放出a kJ/mol |
| 乙 |
1mol |
1mol |
|
|
放出b kJ/mol |
| 丙 |
2mol |
2mol |
|
|
放出c kJ/mol |
| 丁 |
|
|
3mol |
2mol |
吸收d kJ/mol |
下列说法正确的是
A．c+d<Q
B．平衡时，甲、丁容器中X、W的转化率之和等于1
C．平衡时丙容器中Z的物质的量浓度最大
D．X的转化率为：甲＜乙＜丙
在容积相同的两个密闭容器A和B中，保持温度为423K，同时向A、B中分别加入amol及bmol HI（a>b），可逆反应2HI 
H2+I2(g)达到平衡后，下列说法正确的是
A．开始时A容器中的反应速率大于B容器中的反应速率
B．平衡时c（I2）A=c（I2）B
C． HI的平衡分解率：αA>αB
D．平衡时，I2蒸气在混合气体中的体积分数：A容器>B容器
在一定温度下，将等量的气体分别通入起始体积相同的密闭容器Ⅰ和Ⅱ中，使其发生反应，t0时容器Ⅰ中达到化学平衡，X、Y、Z的物质的量的变化如图所示。则下列有关推断正确的是
A．该反应的化学方程式为：3X＋2Y 2Z |
| B．若两容器中均达到平衡时，两容器的体积V（Ⅰ）＜V（Ⅱ），则容器Ⅱ达到平衡所需时间小于t0 |
| C．若两容器中均达到平衡时，两容器中Z的物质的量分数相同，则Y为固态或液态 |
| D．若达平衡后，对容器Ⅱ升高温度时其体积增大，说明Z发生的反应为吸热反应 |
在某容积一定的密闭容器中，有下列可逆反应：A（g）＋B（g）
xC（g）ΔH未知，有图Ⅰ所示的反应曲线，试判断对图Ⅱ的说法中正确的是（T表示温度，P表示压强，C%表示C的体积分数）
| A．P3＞P4，y轴表示C的转化率 |
| B．P3＜P4，y轴表示B的体积分数 |
| C．P3＜P4，y轴表示混合气体的密度 |
| D．P3＞P4，y轴表示混合气体的平均摩尔质量 |
关于下列图象及其相关说法正确的是
| A．根据A图可判断：2O3（g）=3O2（g）；△H=-44.8KJ/mol |
B．根据B图可判断A（g） 2C（g）在使用催化剂时的反应速率大，且面积Saco>Sbdo |
| C．根据C图可判断2A（g）C（g）在恒温恒压时再充入A（g），t4重新达到平衡时与上一平衡为等效平衡 |
| D．D图表示2NO2（g）N2O4（g）反应，当其它条件相同时，改变压强达到平衡时c（NO2）变化情况，且P1>P2 |
下列图示与对应叙述相符合的是
A．图I：反应H2+I2 2HI 达平衡后，升高温度时反应速率随时间的变化 |
| B．图Ⅱ：反应2SO2＋O22SO3达平衡后，缩小容器体积时各成分的物质的量随时间的变化 |
| C．图III：反应N2+3H 22NH3 在恒温情况下，反应速率与压强的关系 |
| D．图IV：反应CO2（g）+H2（g）CO（g）＋H2O（g）ΔH>0，水蒸气含量随时间的变化 |
在恒温恒压下，向密闭容器中充入4molSO2和2molO2，发生反应：2SO2(g)＋O2(g)
2SO3(g)；ΔH＜0。2min后，反应达到平衡，生成SO3为1.4 mol。则下列分析正确的是
| A．在该条件下，反应前后的压强之比为6：5.3 |
| B．开始到达平衡：v(SO3)="0.35" mol/(L·min) |
| C．若把“恒温恒压下”改为“恒压绝热条件下”反应，平衡后n(SO3)<1.4 mol |
| D．平衡时混合气体的平均摩尔质量减小 |
用CO合成甲醇的反应为：CO(g)＋2H2(g)
CH3OH(g)；ΔH＜0，按照相同的物质的量投料，测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如下图所示。下列说法正确的是
| A．温度：T1＞T2＞T3 |
| B．正反应速率：v(a)＞v(c) v(b)＞v(d) |
| C．平衡常数：K(a)＞K(c) K(b)＝K(d) |
| D．平均摩尔质量：M(a)＜M(c) M(b)＞M(d) |
已知：CO2（g）+3H2（g）
CH3OH（g）+H2O（g）△H=﹣49.0kJ·mol﹣1．一定条件下，向体积为1L的密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2，测得CO2和CH3OH（g）的浓度随时间的变化曲线如图所示，下列叙述中正确的是
| A．欲增大平衡状态时c（CH3OH）/c（CO2）的比值， 可采用 升高温度的方法 |
| B．3 min时，CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率，且二者浓度相同 |
| C．欲提高H2的平衡转化率只能减小反应容器的体积 |
| D．从反应开始到平衡，CO2的平均反应速率v（CO2）="0.025" mol·L﹣1·min﹣1 |
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