可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)+gD(g)的v-t图象如图Ⅰ所示,若其他条件都不变,只是在反应前加入合适的催化剂,则其v-t图象如图Ⅱ所示
①a1=a2 ②a1<a2 ③b1=b2 ④b1<b2 ⑤t1>t2⑥t1=t2 ⑦两图中阴影部分面积相等 ⑧图Ⅱ中阴影部分面积更大。以上所列正确的为
A.②④⑥⑧ | B.②④⑤⑦ | C.②③⑤⑦ | D.②③⑥⑧ |
向某4L密闭容器中加入一定量的A、B、C三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如甲图所示。乙图为达到平衡后在t2、t3、t4、t5时改变某一种反应条件,平衡体系中速率随时间变化的情况,且所改变的条件均不同。已知t3-t4阶段为使用催化剂。则下列说法不正确的是:
A.若t1=15s,则t0—t1阶段以A浓度变化表示的反应速率v(A)为0.006mol/(L·s)
B.B的起始物质的量为0.08mol
C.若t2—t3阶段改变的条件是增大A的浓度,则平衡时C的体积分数变大
D.该反应为放热反应
温度为T时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,反应
PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
t / s |
0 |
50 |
150 |
250 |
350 |
n(PCl3) / mol |
0 |
0. 16 |
0. 19 |
0. 20 |
0. 20 |
下列说法正确的是
A.反应在前50 s 的平均速率v(PCl3)=" 0." 0032 mol·L-1·s-1
B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)=" 0." 11 mol·L-1,则反应的H<0
C.相同温度下,起始时向容器中充入1. 0 mol PCl5、0. 20 mol PCl3和0. 20 mol Cl2,反应达到平衡前v(正)>v(逆)
D.相同温度下,起始时向容器中充入2. 0 mol PCl3和2. 0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%
某密闭容器中充入等物质的量的气体A和B,一定温度下发生反应A(g)+xB(g)2C(g),达到平衡后,只改变反应的一个条件,测得容器中物质的浓度、反应速率随时间变化如下图所示。下列说法中正确的是
A.第8min时 A的反应速率为0.08mol·L-1·min-1 |
B.在0-54分钟的反应过程中该可逆反应的平衡常数始终为4 |
C.30min时改变的条件是降低温度,40min时改变的条件是升高温度 |
D.反应方程式中的x=1,且正反应为放热反应 |
下列图示与对应的叙述相符的是
A.由图甲表示的反应速率随温度变化的关系可知该反应的ΔH>0 |
B.图乙代表等物质的量的气体A和B,在一定温度下发生反应A(g)+B(g)2C(g),达到平衡后,只改变反应的一个条件,其在20~40 min之间的平衡常数不相等 |
C.图丙表示该反应为放热反应,且催化剂不能改变反应的焓变 |
D.图丁表示向Na2CO3溶液中逐滴滴加稀盐酸,生成CO2与所加盐酸物质的量的关系 |
已知某可逆反应 mA(g)+ nB(g) pC(g),在密闭容器中进行,下图表示在 不同反应时间 t、温度 T 和压强 P 与反应物 B 在混合气体中的百分含量 B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是( )
A.T1<T2、P1>P2、m+n>p,△H <0; |
B.T1>T2、P1<P2、m+n>p,△H >0; |
C.T1>T2、P1<P2、m+n<p,△H >0; |
D.T1<T2、P1>P2、m+n<p,△H <0; |
在一密闭容器中加入A、B、C三种气体,保持一定温度,在t1~t4时刻测得各物质的浓度如下表.据此判断下列结论正确的是
测定时刻/s |
t1 |
t2 |
t3 |
t4 |
c(A)/(mol/L) |
6 |
3 |
2 |
2 |
c(B)/(mol/L) |
5 |
3.5 |
3 |
3 |
c(C)/(mol/L) |
1 |
2.5 |
3 |
3 |
A.在t3时刻反应已经停止
B.A的转化率比B的转化率低
C.在容器中发生的反应为:2A+B⇌2C
D.在t2~t3内A的平均反应速率为:[]mol/(L•s)
下列相关实验能达到预期目的的是( )
|
相关实验 |
预期目的 |
A |
相同温度下,将等质量的大理石块、大理石粉末分别加入等体积、等浓度的盐酸和醋酸中,观察气泡产生的快慢 |
验证固体接触面积对化学反应速率的影响 |
B |
可逆反应FeCl3(aq)+3KSCN(aq) Fe(SCN)3(aq)+3KCl(aq)建立平衡后,在其它条件不变时,加入KCl固体,观察体系颜色的变化 |
验证浓度对化学平衡的影响 |
C |
室温下,向BaSO4悬浊液中加入饱和Na2CO3溶液,过滤后,再向沉淀中加入盐酸,沉淀部分溶解 |
验证BaSO4和BaCO3Ksp的相对大小 |
D |
相同温度下,两支试管中装有等体积、等浓度的H2O2溶液,向其中分别加入少量FeCl3固体和少量的MnO2固体 |
验证不同催化剂对H2O2分解速率的影响 |
相同温度下,相同体积的甲、乙两容器,保持体积不变,甲容器中充入1g SO2和1g O2,乙容器中充入2g SO2和2g O2。下列叙述错误的是( )
A.化学反应速率:乙>甲 | B.平衡时O2的浓度:乙>甲 |
C.平衡时SO2的转化率:乙>甲 | D.平衡时SO2的体积分数:乙>甲 |
将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)2G(g)。忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示。
①a<54 ;②该反应的ΔS>0 ;③ 915℃、2.0MPa时E的转化率为60%;
④ 该反应ΔH<0;⑤ K(1000℃)>K(810℃);
上述①~④中正确的有( )
A.5个 | B.4个 | C.3个 | D.2个 |
下图所示与对应叙述相符的是( )
A.一定条件下,X和Y反应生成Z,由图1推出该反应的方程式可表示为:X + 3YZ |
B.图2表示NaOH溶液滴加到0.1 mol/L的一元酸溶液得到的滴定曲线(常温下),该实验最好选取酚酞作指示剂 |
C.常温下,向NaOH溶液中逐滴加入等浓度的醋酸溶液,所得滴定曲线如图3所示。当7<pH<13时,溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) |
D.用硝酸银溶液滴定等浓度的A-、B-、C-的混合溶液(均可以与Ag+反应生成沉淀),由图4可确定首先沉淀的是C- |
将可逆反应:2NO2←→2NO+O2在固定容积的密闭容器中进行,达到平衡的标志是
①单位时间内消耗n mol O2的同时,生成2n mol NO2
②单位时间内生成n mol O2的同时,消耗2n mol NO
③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2∶2∶1的状态
④混合气体的密度不再改变的状态
⑤混合气体的颜色不再改变的状态
⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
A.①④⑥ | B.②③⑤ | C.①③④ | D.②⑤⑥ |
在1升密闭容器中,加入5 mol A物质,在一定条件下同时发生下列两个反应:(1)2A(g)2B(g)+C(g);(2)A(g)C(g)+D(g)。当达到平衡时,测得c(A)="2.5" mol·L-1,c(C)="2.0" mol·L-1。则下列说法中正确的是:
A.达到平衡时A的总转化率为40%
B.达到平衡时c(B)为1.0 mol·L-1
C.达到平衡时c(B)=2c(D)
D.达到平衡时c(D)为0.5 mol·L-1
已知图一表示的是可逆反应CO(g)+H2(g) C(s)+H2O(g) ΔH>0的化学反应速率(v)与时间(t)的关系,图二表示的是可逆反应2NO2(g) N2O4(g)ΔH<0的浓度(c)随时间(t)的变化情况。下列说法正确的是
A.图一的t2时刻和和图二的t1时刻改变的条件都有可能是升高了温度或增大了压强 |
B.若图二t1时改变的条件是增大压强,则混合气体的平均相对分子质量将减小 |
C.图一表示在新条件下达到平衡时,v′(正)>v′(逆),图二表示在新条件下达到平衡时,v′(正)<v′(逆) |
D.其它条件不变,分别使用不同催化剂上述反应的平衡常数均不变 |
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