(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体:CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、HCOOH、CH3COOH、CH3COOCH2CH3,该试剂可以是 。
(2)① ②CH2=CH2 ③CH≡CH ④
⑤ ⑥ ⑦CH3CH2CH2CH2Br
上述有机物中(填写上述物质的序号)
①属于芳香烃的是 ;
②能与溴水发生加成反应的是 ;
③能发生消去反应的是 ;
④能与NaOH溶液反应,但不能与Na2CO3溶液反应的是 。
A是一种重要的化工原料,A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,C是家庭中常用的一种调味品的主要成分,D是具有果香气味的物质。A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系(部分反应条件、产物被省略)。
(1)A、B、C中含有的官能团分别是 , , (写名称)
(2)写出反应的化学方程式
A→B: 反应类型:
B+C→D: 反应类型:
(3)B在Cu作催化剂的情况下可催化氧化,其方程式为
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且苯环上只有两个取代基。各物质间的相互转化关系如下图所示。
已知:D通过加聚反应得到 E,分E子式为(C9H8O2)n;H分子式为C18H16O6;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环。
(1)写出A的分子式:A______________。
(2)写出I、E的结构简式:I______________E_________________;
(3)A+G→H的反应类型为____________________________;
(4)写出A→F的化学方程式_____________________________。
(5)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有_______种,其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多。写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式_____________________。
[化学一有机化学基础](13分)对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体,它可由如下反应合成:
已知:
没有—氢的醛与强碱共热时,该醛一分子被氧化成酸,另一分子被还原成醇的反应称为康尼查罗(Cnanizzoar)反应。如:2HCHO+NaOH CH3OH+HCOONa
(1)对羟基扁桃酸的分子式______________,乙醛酸分子中一种含氧官能团的名称________。
(2)写出一种满足下列三个条件的对羟基扁桃酸的同分异构体结构简式________________。
a.属于甲酸酯 b.含酚羟基 c.含亚甲基(一CH2一)
(3)苯酚能与甲醛发生聚合反应生成酚醛树脂,写出酚醛树脂的结构简式________________。
(4)对羟基扁桃酸不能发生的反应类型有_____________________________(填选项)。
A.加成 | B.消去 | C.加聚 | D.取代 |
(5)写出乙醛酸发生康尼查罗反应的化学方程式_____________________________________.
(选考)【化学——有机化学基础】
有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子为C10H12O5,可发生如下变化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:(其中-x、-y均为官能团)。请回答下列问题:
(1)根据系统命名法B的名称为 。
(2)官能团-x的名称为 ,高聚物E的链节为 。
(3)A的结构简式为 。
(4)反应⑤的化学方程式为 。
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 、 。
①含有苯环 ②能发生银镜反应 ③含有酚羟基
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序号)。
A.含有苯环 B.含有羰基 C.含有酚羟基
(11分) 芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定,难以氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终能氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。
反应原理:
反应试剂、产物的物理常数:
名称 |
相对分 子质量 |
性状 |
熔点 |
沸点 |
密度 |
溶解度 |
||
水 |
乙醇 |
乙醚 |
||||||
甲苯 |
92 |
无色液体易燃易挥发 |
-95 |
110.6 |
0.8669 |
不溶 |
易溶 |
易溶 |
苯甲酸 |
122 |
白色片状或针状晶体 |
122.4 |
248 |
1.2659 |
微溶 |
易溶 |
易溶 |
主要实验装置和流程如下:
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时, 反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
(1)操作Ⅰ所需的玻璃仪器为________________;操作Ⅱ为______________。
(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是__________________________。
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是________。
A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D.冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入_________,分液,水层再加入 ,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸。
(5)纯度测定:称取1.220 g产品,配成100 mL溶液,取其中25.00 mL溶液,进行滴定 ,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为______________。
【化学-选修5:有机化学基础】
用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称是__________________,D的系统命名名称是__________________;
(2)K的结构简式是__________________;
(3)F→G的化学反应方程式是_______________________________;
(4)I→J属于加聚反应,J的结构简式是_________________;
(5)写出生成I的化学反应方程式______________________________;
(6)M与C互为同系物,质谱图显示其最大质荷比为136,符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应。
利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是
A.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色 |
B.1 molY与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH |
C.1 molX最多能加成9 molH2 |
D.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应 |
【化学-选修5:有机化学基础】
邻苯二甲酸二乙酯是一种重要的工业塑化剂,其合成路线很多,下图就是其中的一种合成方法。
已知以下信息:
①有机化合物A可用来催熟水果。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
(1)A的化学名称是____________,B的结构简式为_______________。
(2) 反应Ⅱ的试剂是___________,该反应类型为_____________。
(3)C生成D的化学方程式为________________。
(4)E生成F的化学方程式为________________。
(5)在G的同分异构体中,既能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,又能与碳酸钠反应生成二氧化碳,还能使FeCl3溶液显色的有__________种,所有这些同分异构体中,不同化学环境氢原子的种数________(填“相同”“不相同”)。
I、右图是辛烷的一种结构M(只画出了碳架,没有画出氢原子),回答下列问题:
(1)用系统命名法命名 。
(2)M的一氯代物有 种。
(3)含有一个甲基和一个乙基的M的同分异构体有 种。
Ⅱ、利用右图装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。
(4)A中固体试剂是 (选填字母);
a.醋酸钠 b.碳酸氢钠 c.苯酚钠
(5)C中反应的化学方程式是: ;
(6)有同学认为没有B装置,也可以验证酸性的强弱,
这种认为是不合理的,原因是 。
芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生.那么包括A在内,属于芳香族化合物的A的同分异构体的数目是
A.5 | B.4 | C.3 | D.2 |
为探究生活中两种常见的有机物的性质,某同学设计如下实验,请根据题目要求填写下列空格:
(I)如上图1所示,试管中装乙醇,(图示不一定准确)则反应现象为 ;
(II)如上图2所示,把加热的铜丝插入到装有乙醇的试管中,闻到有刺激性气味,该反应中产生的有机物为 ;(填结构简式);
(III)为了确认乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱,有人设计用如图3所示装置来进行实验验证。
①A中所盛试剂为___ ____。
②C中实验现象为 ,由实验可知这三种酸的酸性大小为 。
③该装置中存在不妥之处,请提出改正措施 。
用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸,已知反应原理:
苯甲醛易被空气氧化;苯甲酸的熔点121.7℃,沸点249℃,溶解度0.34g(常温);苯甲醇的沸点为205.3℃;乙醚的沸点34.8℃,难溶于水。
制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下:
(1)混合苯甲醛、氢氧化钾和水应选用的仪器是 (填序号)。
A.容量瓶 B.烧杯 C.带胶塞的锥形瓶
(2)操作II的名称是 ,产品甲的成分是 。
(3)操作III的名称是 ,产品乙是 。
试题篮
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