用18O标记的叔丁醇[(CH3)3C-18OH]与乙酸发生酯化反应(记为反应①)、用18O标记的乙醇(C2H5-18OH)与硝酸发生酯化反应(记为反应②)后,18O都存在于水中。关于上述两个反应机理有这样两个解释:
Ⅰ.酸提供羟基、醇提供羟基上的氢原子结合成水;
Ⅱ.醇提供羟基、酸提供羟基上的氢原子结合成水。
下列叙述中正确的是
A.①、②两个反应的机理都是Ⅰ | B.①、②两个反应的机理都是Ⅱ |
C.①的机理是Ⅰ,②的机理是Ⅱ | D.①的机理是Ⅱ,②的机理是Ⅰ |
有机物X由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90,分子中含有3个氧原子,能与NaHCO3溶液反应生成CO2。在浓硫酸作用下,2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关X的说法正确的是
A.分子式是C3H8O3
B.A催化氧化的产物能发生银镜反应
C.0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况)
D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是
饱和一元醇R(C5H12O)以银为催化剂进行催化氧化得醛M,再经过酸性KMnO4氧化最终得到羧酸N,则R与N最多可形成酯
A.9种 | B.16种 | C.32种 | D.64种 |
下图是我国化学家近年来合成的两种聚乙炔衍生物分子的结构式。
下列说法正确的是
A.A和B均能在一定条件下水解,且水解均生成两种产物 |
B.A水解生成的高分子化合物中所有碳原子一定共面 |
C.A和B的链节中均含有2个以上手性碳原子 |
D.1molA和B各与热碱液反应,均最多消耗2n mol NaOH |
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得(已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基(-CONH-)不与氢气发生加成反应,给特殊信息除外,下同):
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应 |
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
等质量且完全相同的三份铁a、b和c,分别加入到足量稀H2SO4中,a中同时加入适量CuSO4(s), c中同时加入适量CH3COONa(s)。下列各图中表示其产生氢气总体积(V)与时间(t)的关系,其中正确的是
下图表示M的结构简式,下列有关M的说法正确的是
A.M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应 |
B.l mol M最多可以与3 mol NaOH反应 |
C.M苯环上的一氯取代物有两种不同结构 |
D.l molM最多可以与5 mol H2发生加成反应 |
某甲酸溶液中可能存在着甲醛,下列操作能证明的是
A.加入新制的Cu(OH)2加热,有砖红色沉淀产生,证明一定存在甲醛 |
B.能发生银镜反应,证明含甲醛 |
C.试液与足量NaOH溶液混合,其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛 |
D.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,则含甲醛 |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是
A.迷迭香酸属于芳香烃 |
B.1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应 |
C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应 |
D.1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应 |
芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生.那么包括A在内,属于芳香族化合物的A的同分异构体的数目是
A.5 | B.4 | C.3 | D.2 |
一定质量的某有机物与足量金属钠反应,可得VAL气体。相同质量的该有机物与适量的Na2CO3浓溶液反应,可得VBL气体。已知在同温、同压下VA和VB不相同,则该有机物可能是
①CH3CH(OH)COOH ②HOOC—COOH
③CH3CH2COOH ④HOOCCH2CH(OH)CH2CH2OH
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.①④ |
某有机物A的化学式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
试题篮
()