高中化学乙酸乙酯的制取选择题

相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）

A．8种

B．12种

C．16种

D．18种

结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
①  ②   ③  ④，
生成这四种有机物的反应类型依次为

A．取代、消去、酯化、加成	B．酯化、消去、氧化、取代
C．酯化、取代、氧化、取代	D．消去、消去、氧化、取代

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C₂H₄O₂的有机物，则下列结论中不正确的是

A．X具有还原性	B．X分子中含有甲基
C．X的式量为30	D．X中的含碳量为40％

头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状，其结构如图 所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是

A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S

B．该物质具有两性

C．1 mol该化合物与NaOH溶液作用时，消耗NaOH的物质的量最多为 4 mol

D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子

CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：

下列说法不正确的是

A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上

B．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH

C．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

D．1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2

咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为：
下列有关咖啡酸的说法中，正确的是

A．咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面

B．1 mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2

C．1 mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生3 mol H2

D．咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应

分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

分子式为C₅H₁₀O₂的羧酸和酯，且有3个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

分子式为C₅H₁₂O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）

A．13种

B．14种

C．15种

D．16种

某有机物的结构简式为，下列叙述不正确的是

A．1mol该有机物能与足量金属钠反应放出1molH2

B．能与乙醇发生酯化反应

C．1mol该有机物在催化剂作用下最多能与1molH2发生还原反应

D．1mol该有机物能与足量NaHCO3溶液反应放出2 molCO2

已知酸性：H₂SO₄＞＞H₂CO₃>＞HCO₃^—，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是

A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

B．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

D．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

S-诱抗素制剂能保持鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质说法正确的是

A．S-诱抗素制剂能发生酯化反应的官能团有2种

B．含有苯环、羟基、羰基、羧基、碳碳双键

C．1 mol S-诱抗素制剂与足量金属Na反应生成0.5 mol H2

D．该化合物不能发生聚合反应

分子式为C₅H₈O₂的有机物，能使溴的CCl₄溶液褪色，也能与NaHCO₃溶液反应生成气体，则符合上述条件的同分异构体（不考虑立体异构）最多有

A．8种

B．7种

C．6种

D．5种

欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），错误的是

A．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置后，分液

B．乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏

C．溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液

D．乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏

某有机物可能含有(a)甲酸.(b)乙酸.(c)甲醇.(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：
①发生银镜反应，
②加入新制Cu(OH)₂悬浊液，沉淀不溶解，
③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是

A．a、b、c、d都有	B．一定有d，可能有c
C．只有a、d	D．有c和d