某有机物的结构简式为,下列叙述不正确的是
A.1mol该有机物能与足量金属钠反应放出1molH2 |
B.能与乙醇发生酯化反应 |
C.1mol该有机物在催化剂作用下最多能与1molH2发生还原反应 |
D.1mol该有机物能与足量NaHCO3溶液反应放出2 molCO2 |
结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:
① ② ③ ④,
生成这四种有机物的反应类型依次为
A.取代、消去、酯化、加成 | B.酯化、消去、氧化、取代 |
C.酯化、取代、氧化、取代 | D.消去、消去、氧化、取代 |
下图表示M的结构简式,下列有关M的说法正确的是
A.M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应 |
B.l mol M最多可以与3 mol NaOH反应 |
C.M苯环上的一氯取代物有两种不同结构 |
D.l molM最多可以与5 mol H2发生加成反应 |
已知酸性:H2SO4>>H2CO3>>HCO3—,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转变为的最佳方法是
A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2 |
B.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4 |
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 |
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液 |
利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是
A.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色 |
B.1 molY与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH |
C.1 molX最多能加成9 molH2 |
D.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应 |
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得(已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基(-CONH-)不与氢气发生加成反应,给特殊信息除外,下同):
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应 |
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
有机物X由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90,分子中含有3个氧原子,能与NaHCO3溶液反应生成CO2。在浓硫酸作用下,2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关X的说法正确的是
A.分子式是C3H8O3
B.A催化氧化的产物能发生银镜反应
C.0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况)
D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是
一定质量的某有机物与足量金属钠反应,可得VAL气体。相同质量的该有机物与适量的Na2CO3浓溶液反应,可得VBL气体。已知在同温、同压下VA和VB不相同,则该有机物可能是
①CH3CH(OH)COOH ②HOOC—COOH
③CH3CH2COOH ④HOOCCH2CH(OH)CH2CH2OH
A.①② | B.②③ | C.③④ | D.①④ |
欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),错误的是
A.乙酸乙酯(乙酸):加饱和Na2CO3溶液,充分振荡静置后,分液 |
B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏 |
C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液 |
D.乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏 |
分子式为C5H8O2的有机物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能与NaHCO3溶液反应生成气体,则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有
A.8种 | B.7种 | C.6种 | D.5种 |
下列有关化学反应表达正确的是
A.服用阿司匹林过量出现水杨酸()中毒反应,可静脉注射NaHCO3溶液: |
B.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO32- +2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O |
C.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O |
D.苯酚钠溶液中通入少量CO2: CO2+H2O+2C6H5O- → 2C6H5OH+2CO32- |
用18O标记的叔丁醇[(CH3)3C-18OH]与乙酸发生酯化反应(记为反应①)、用18O标记的乙醇(C2H5-18OH)与硝酸发生酯化反应(记为反应②)后,18O都存在于水中。关于上述两个反应机理有这样两个解释:
Ⅰ.酸提供羟基、醇提供羟基上的氢原子结合成水;
Ⅱ.醇提供羟基、酸提供羟基上的氢原子结合成水。
下列叙述中正确的是
A.①、②两个反应的机理都是Ⅰ | B.①、②两个反应的机理都是Ⅱ |
C.①的机理是Ⅰ,②的机理是Ⅱ | D.①的机理是Ⅱ,②的机理是Ⅰ |
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