近年来,莽草酸因可以作为合成达菲(抗病毒和抗癌药)的中间体而受到重视,其结构简式如图:
下列关于莽草酸的说法不正确的是
A.莽草酸的相对分子质量为174 |
B.分子中含有两种含氧官能团 |
C.可发生取代、加成反应及氧化反应 |
D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 |
莽草酸结构简式如右图。下列说法错误的是
A.该物质分子式为C7H10O5 |
B.该物质与乙酸互为同系物 |
C.该物质能与乙醇发生酯化反应 |
D.1 mol该物质与Na反应时,最多消耗Na4 mol |
咖啡酸可用作化学原料和中间体,其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是
A.能发生加聚反应 |
B.能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
C.1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应 |
D.1 mol咖啡酸最多能与 3 mol Br2反应 |
物质X的结构式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂。下列关于物质X的说法正确的是
A.X分子式为C6H6O7 |
B.1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成 |
C.X分子不可以发生消除反应 |
D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同 |
下列关于有机化合物的说法正确的是
A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 |
B.汽油、乙烯均为石油分馏产品 |
C.可以用分液的方法分离硝基苯和苯 |
D.有机化合物都能燃烧 |
下列说法正确的是
A.1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯 |
B.对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维() |
C.分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种 |
D.分子中的所有原子有可能共平面 |
药物S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 |
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 |
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 |
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 |
塑化剂中主要含有邻苯二甲酸酸(,R和R′为不同的烷基)类物质,关于邻苯二甲酸酯的下列叙述正确的是
A.若R为甲基,R′为乙基,其分子式为C11H13O4 |
B.1mol邻苯二甲酸酯可以和2mol NaOH反应 |
C.1mol邻苯二甲酸酯可以和5mol H2加成 |
D.苯环上的一氯代物有2种 |
反应中,W为
A.CH3CHO | B.CH3CH2OH |
C.CH3COOH | D.H2O |
苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 |
B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应 |
C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2 |
D.与苹果酸互为同分异构体 |
下列叙述中,正确的是
①能发生酯化反应的酸一定是羧酸
②油脂水解后得到的醇都是丙三醇
③天然蛋白质水解的最后产物是α—氨基酸
④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物
A.只有③ | B.②③ | C.①③ | D.①④ |
1 mol在合适条件下与NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量为
A.2mol | B.3 mol | C.4 mol | D.5 mol |
有机化合物M的结构简式如下图所示,有关化合物M的叙述正确的是
A.M的分子式为C13H18O3 |
B.M一定条件下,可以发生加成、酯化、水解等反应 |
C.1mol M与足量金属钠反应,可生成标准状况下的H2 11.2 L |
D.1mol M最多能与4mol H2发生加成反应 |
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