高中生物基因诊断和基因治疗选择题

下图中A、B、C表示的是物质，1~5 表示的是过程，关于下图的叙述正确的是

A．1、3、4过程可发生在真核生物的任何细胞中
B．人体细胞中的基因可能是图中A物质或B物质的一个特定的片段
C．A的基因中的一个碱基发生替换，有可能导致表达的C的肽链的长度发生改变
D．噬菌体中可发生1、2、3、4过程

下列叙述错误的是（   ）

A．DNA与ATP中所含元素的种类相同

B．一个tRNA分子中只有一个反密码子

C．T2噬菌体的核酸由脱氧核糖核苷酸组成

D．控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上

下列过程中，由RNA聚合酶催化的反应是

A．DNA→RNA

B．RNA→DNA

C．DNA→DNA

D．RNA→蛋白质

复制．转录和翻译后分别形成（ ）
A．DNA．RNA．蛋白质    B．DNA．RNA．氨基酸
C．RNA．DNA．核糖      D．RNA．DNA．脱氧核糖

下图表示细胞中蛋白质合成的部分过程，若甲分子上有m个密码子，乙分子上有n个密码子，以下叙述正确的是

A．甲、乙分子上含有A、G、C、T四种碱基
B．若脱氧核苷酸的分子量为X，则控制该蛋白质合成的基因片段的分子量至少为（6x-108）（m+n）+36
C．若控制甲合成的基因受到紫外线照射发生了一个碱基对的替换，那么丙的结构一定会受到影响
D．若不考虑终止密码子，该蛋白质中有m＋n－1个肽键

miRNA是一类在人体内广泛分布的内源性非编码RNA，长度为19-25个核苷酸。不同miRNA在个体发育的不同阶段产生。miRNA通过与靶mRNA结合或引起靶mRNA的降解，进而特异性地影响相应的基因的表达。请根据材料判断下列相关说法正确的是（  ）

A．不同miRNA在个体发育不同阶段产生，与细胞分化有关

B．不同miRNA的区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同

C．miRNA指导合成的肽链最多含有8个氨基酸

D．miRNA特异性地影响基因的复制过程

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？

A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”

下图为细胞中核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法正确的是

A．该过程的模板是脱氧核糖核酸，原料是氨基酸

B．一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运

C．若最终形成的多肽链中含有17个氨基酸，则①中至少含54个碱基

D．若①中有一个碱基发生改变，则合成的多肽链的结构一定发生改变

下图为人体内基因对性状的控制过程，叙述错误的是   ）

A．图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体

B．镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子结构的改变

C．人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降

D．该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

人或动物PrP基因编码PrP^c蛋白，该蛋白无致病性。但PrP^c的空间结构改变后成为PrP^sc（朊粒），就具有了致病性。PrP^sc可诱导更多的PrP^c转变为PrP^sc，实现朊粒的增殖，引起疯牛病。下图表示prp^sc蛋白在神经细胞中的形成过程，其中①、②表示过程，下列相关叙述错误的是 （    ）

A．①与②过程的模板不同

B．prp^sc以自身为模板进行复制

C．prp^sc出入神经细胞需要消耗能量

D．prp^c转化成prp^sc是正反馈

下图为细胞间信息交流的一种方式，下列有关叙述中不正确的是

A．图中a表示信号分子（如激素）

B．图中b表示细胞膜上的载体

C．图中乙细胞表示靶细胞

D．图中反映了细胞膜具有细胞间信息交流的功能

在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA基因型的百分比为20%，Aa基因型的百分比为80%，aa基因型（致死型）的百分比为0，那么随机交配繁殖一代后，AA基因型的个体占（   ）

A．

B．

C．

D．

如图所示，下列有关的叙述中，不正确的是

A．甲是DNA，乙为RNA，此过程要以甲为模板，酶为RNA聚合酶

B．甲是DNA，乙为DNA，此过程要以甲为模板，酶为解旋酶和DNA聚合酶

C．甲是RNA，乙为DNA，此过程为转录，原料为脱氧核苷酸

D．甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，原料为氨基酸

关于等位基因的叙述，正确的是（   ）

A．位于姐妹染色单体上

B．豌豆的黄粒基因和皱粒基因

C．分别位于两个四分体上

D．有些基因在同源染色体上不存在其等位基因

人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是

A．基因A阻止了基因a的转录

B．基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白

C．在杂合子的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人

D．Aa型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂质分解和转化