下列有关减数分裂的相关叙述，正确的是
| A．R、r随所在的染色体发生了交换，则R、r完全分开分别发生在减数第一次分裂 |
| B．减数第一次分裂移向同一极的染色体一定不存在同源染色体 |
| C．欲观察同源染色体配对现象，最佳的实验材料是马蛔虫受精卵 |
| D．雄家兔处于减数第二次分裂时的细胞核内的DNA含量与体细胞核大致相同 |
如图是某二倍体生物细胞分裂模式图。下列有关此图的说法，正确的是( )
| A．该生物的基因型一定是AaBB |
| B．该生物的体细胞中染色体数最多为4条 |
| C．该细胞有可能是次级精母细胞或第一极体 |
| D．如果1是X染色体，那么，2是Y染色体，3和4为常染色体 |
某动物(2N=10)的一滴精液里有440个核DNA分子，这滴精液中的精子来源于多少个初级精母细胞 ( )
| A．11个 | B．22个 | C．55个 | D．88个 |
下列是动物减数分裂各期的示意图，下列关于它们的叙述中，错误的是
| A．正确的分裂过程是③→⑥→②→④→①→⑤ |
| B．基因重组发生在②和③ |
| C．如果没有⑥中的联会，就没有②中的同源染色体的分离 |
| D．减数分离过程中染色体数目的减半与②有关 |
某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
| A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 |
| B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 |
| C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 |
| D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 |
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时
| A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图，图中所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是（ ）
| A．细胞分裂顺序依次为乙→丙→丁→甲 |
| B．丙可能是次级卵母细胞或极体 |
| C．丁不可能是极体 |
| D．若甲的基因组成为AAaaBBbb，则乙的基因组成为AAaaBBbb |
中国水仙（Narcissustazettavar．chinensis）是传统观赏花卉,由于其高度不育,只能进行无性繁殖,因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，有研究者开展了染色体核型分析实验：先制作了临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，主要步骤如下：
下列说法不正确的是（ ）
| A．选取新生根尖作为实验材料的主要原因是新生根尖分生区细胞分裂旺盛 |
| B．实验过程中用卡诺固定液及1moL·L-1HCl的目的是使组织细胞相互分离 |
| C．由下图核型分析结果可知，中国水仙只开花不结实的原因是中国水仙是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞 |
| D．该实验中的染色剂卡包品红还可以用醋酸洋红或龙胆紫染液替代 |
减数分裂异常时会产生不含X染色体的异常卵子。研究表明，这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成X0型受精卵可发育成个体，而与正常的含Y染色体的精子结合成Y0型受精卵则不能发育成个体。据此推测X染色体上含有个体发育必需的基因。X、Y染色体有同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图所示）你认为，上述个体发育必需的基因位于
| A．Ⅱ | B．Ⅰ | C．Ⅰ和Ⅱ | D．Ⅲ |
一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子，则母方的一个初级卵母细胞中，色盲基因的数目和分布情况最可能是
| A．没有色盲基因 |
| B．1个，位于一条染色体中 |
| C．4个，位于四分体的每条染色单体中 |
| D．2个，位于一条染色体的两条单体中 |
基因型为 AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为
| A．4︰1 | B．3︰1 |
| C．2︰1 | D．1︰1 |
对下列四幅图的描述正确的是
| A．图1中b阶段和c阶段分别用秋水仙素处理后的结果一样 |
| B．图2中酶在a时和b时的温度都能使酶分子结构改变、活性较低 |
| C．图3中bc段和de段的变化都是CO2吸收量下降引起C3化合物含量的下降 |
| D．图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是相同的 |
细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（ ）
| A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 |
| B．非同源染色体自由组合，导致基因重组 |
| C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 |
| D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 |
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