高中生物DNA的粗提取和鉴定试题

在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，将从S型活菌中提取的DNA用DNA酶进行了处理，并将处理后的DNA与R型菌混合培养，结果发现培养基上仅有R型菌生长。设置本实验步骤的目的是      （ ）

A．证明R型菌生长不需要DNA

B．与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照

C．补充R型菌生长所需要的营养物质

D．直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化的因素

下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有　　　　　　　　　  (    )
①DNA复制　②RNA复制　③转录　④翻译　⑤逆转录

A．①②③④⑤

B．①②③④

C．①②③⑤

D．①③④⑤

噬菌体的遗传物质有的是单链RNA，有的是单链DNA，有的是双链RNA，还有的是双链
DNA。有些噬菌体具有将基因插入宿主DNA内的特性，使得它成为重要的分子和遗传学研究工具。下列相关叙述正确的是
A．不同噬菌体的可遗传变异类型有突变和基因重组
B．噬菌体与人体细胞都能进行细胞增殖和细胞分化
C．将基因插入宿主DNA的噬菌体的遗传物质为双链DNA
D．所有的噬菌体都可以用于验证DNA是遗传物质的实验

将一个被¹⁵N标记的DNA分子放入到未被标记的培养液中培养，让其连续复制2次，则子代DNA分子中含有¹⁵N标记的DNA分子数是     (  )

A．0

B．2

C．4

D．6

分子马达是由生物大分子构成，利用化学能进行机械做功的纳米系统。天然的分子马达，如驱动蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等，在生物体内参与了物质运输、DNA复制、细胞分裂、肌肉收缩等一系列重要生命活动。根据上述信息判断，下列属于分子马达的是

A．DNA解旋酶	B．核苷酸
C．葡萄糖	D．水

一个双链DNA分子为第一代，经过2次半保留复制后，在第三代的4个DNA分子中（  ）

A．有2个DNA分子含有第一代DNA的脱氧核苷酸长链

B．有2个DNA分子不含有第一代DNA的脱氧核苷酸长链

C．第三代的4个DNA分子都含有第一代DNA的脱氧核苷酸长链

D．第三代的4个DNA分子都不含有第一代DNA的脱氧核苷酸长

用³H标记蚕豆根尖分生区细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入含秋水仙素但不含³H的普通培养基中培养。若秋水仙素对细胞连续发挥作用，则相关叙述不正确的是

A．秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝点的正常分裂

B．通过对细胞中不含单体时的染色体计数，可推测DNA复制的次数

C．通过检测DNA链上^3H标记出现的情况，可推测DNA的复制方式

D．细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的单体均带有^3H标记

下列关于中心法则的叙述，正确的是

A．RNA不全是以DNA为模板转录合成的

B．酶的合成都需要通过转录和翻译两个过程

C．tRNA上的密码子能与mRNA上的碱基配对

D．叶绿体中的蛋白质都是由其内的DNA控制合成

下列关于密码子的叙述，不正确的是（   ）

A．密码子由信使RNA上三个相邻的碱基序列组成

B．每种氨基酸均由多种密码子决定

C．信使RNA上相邻密码子之间没有多余的核苷酸存在

D．64种密码子中有三种终止密码子，两种起始密码子，能翻译出氨基酸的密码子有61种

用³H标记的胸苷和³H标记的尿苷（它们分别是合成DNA和RNA的原料），分别处理活的洋葱根尖，一段时间后检测大分子放射性，最可能的结果是（ ）

A．两者所有细胞都不能检测到放射性

B．前者所有细胞都能检测到放射性，后者只有局部区域细胞能检测到放射性

C．两者所有细胞都能检测到放射性

D．前者部分细胞能检测到放射性，后者所有细胞都能检测到放射性

某双链DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上的（A+T）∶（C+G）=2∶5，则该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（ ）

A．400个

B．600个

C．1200个

D．1600

甲（ATGG）是一段单链DNA片段，乙是该片段的转录产物，丙（A－P～P～P）是转录过程中的一种底物。下列叙述错误的是（ ）

A．甲、乙、丙的组分中均有糖

B．甲、乙共由6种核苷酸组成

C．丙可作为细胞内的直接能源物质

D．乙的水解产物中含有丙

小鼠体细胞培养过程中，发现细胞分为3种类型：甲类细胞核DNA量为4a，乙类细胞核DNA量为2a，丙类细胞核DNA量为2a～4a。下列推测错误的是（   ）

A．甲类细胞和乙类细胞中都含有同源染色体

B．用药物抑制细胞的DNA复制，乙类细胞比例将增加

C．乙类细胞中可能存在DNA解开双螺旋的现象

D．秋水仙素作用于丙类细胞，能使其染色体数目加倍

基因研究最新发现表明，人与小鼠的基因约80%相同。则人与小鼠DNA碱基序列相同的比例是（  ）

A．20%	B．80%
C．11%	D．无法确定

某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用D与d、I与i、R与r表示）控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图甲、图乙所示；r的mRNA与R的 mRNA末端比较如图丙所示，下列判断不准确的是

A. 正常情况下，甲图中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDDRr、iiDdRR和iiDdRr四种  
B. 乙图中的突变体①、②、③的花色相同，说明花色素的合成量与体细胞内R、r的位置有关
C.图丙中 r的mRNA与R的 mRNA的末端比较，发现其末端序列存在差异（若起始密码子位置相同， UAA 、 UAG 与 UGA 为终止密码子），则二者编码的氨基酸在数量上相差4个
D. 基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因