下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用PstⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段（假设所用的酶均可将识别位点完全切开），下列各种酶切位点情况中，可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是（ ）
| A．1 为EcoRⅠ，2为BamHⅠ，3为EcoRⅠ，4为PstⅠ |
| B．1 为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为EcoRⅠ，4为PstⅠ |
| C．1 为EcoRⅠ，2为PstⅠ， 3为PstⅠ，4为BamHⅠ |
| D．1 为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为PstⅠ，4为EcoRⅠ |
下列关于蛋白质工程的说法，错误的是 （ ）
| A．蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构，使之更加符合人类需要 |
| B．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子的结构 |
| C．蛋白质工程能产生自然界中不曾存在的新型蛋白质分子 |
| D．蛋白质工程与基因工程密不可分，又称为第二代基因工程 |
想要获得既高产又抗病毒、抗寒、抗旱、抗除草剂等多重优点的农作物，以下哪种方法能做到( )
| A．细胞融合技术 | B．转基因技术 |
| C．组织培养技术 | D．人工诱变 |
在受体细胞中能检测出目的基因是由于( )
| A．质粒与目的基因重组后能够复制 | B．目的基因上具有标记基因 |
| C．质粒上具有某些标记基因 | D．以上都不正确 |
关于现代生物技术应用的叙述，错误的是( )
| A．蛋白质工程可合成自然界中不存在的蛋白质 |
| B．体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体 |
| C．植物组织培养技术可用于植物茎尖脱毒 |
| D．动物细胞培养技术可用于转基因动物的培育 |
下列基因工程操作步骤中，未发生碱基互补配对的是
| A．以mRNA为模板人工合成目的基因 | B．目的基因与质粒结合 |
| C．重组质粒导入受体细胞 | D．目的基因的表达 |
采用基因工程的方法培育抗虫棉，下列导入目的基因的做法正确的是
①将毒素蛋白注射到棉受精卵中
②将编码毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中
③将编码毒素蛋白的DNA序列，与质粒重组，导入细菌，用该细菌感染棉的体细胞，再进行组织培养
④将编码毒素蛋白的DNA序列，与细菌质粒重组，注射到棉的子房并进入受精卵
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
下图表示转基因动、植物的成功培育过程，有关叙述错误的是（ ）
A．目的基因导入受体细胞A前,受体细胞要用Ca2+处理,使其处于感受态
B．①过程用到的生物技术包括动物细胞培养、胚胎移植
C．过程②要用到植物组织培养技术
D．可通过标记基因对受体细胞A、B进行筛选
下列有关生物技术安全和伦理问题的观点不合理的是
| A．对于转基因技术,我们应该趋利避害,理性看待 |
| B．我国禁止生殖性克隆和治疗性克隆 |
| C．我国不发展、不生产、不储存生物武器并反对其扩散 |
| D．对于基因检测应该保护个人遗传信息的隐私权 |
下列有关载体的叙述，错误的是
| A．肝脏细胞膜上葡萄糖的转运载体是蛋白质 |
| B．基因表达过程中氨基酸的运载工具是tRNA |
| C．醋酸菌遗传物质的主要载体是染色体 |
| D．目的基因进入受体细胞的常用载体是质粒 |
基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术，涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，出现“反应信号”，下列说法中不正确的是：（ ）
| A．基因芯片的工作原理是碱基互补配对 |
| B．待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 |
| C．待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序 |
| D．由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景，好比能识别的“基因身份” |
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
| A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
| B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh |
| D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 |
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