【选修有机化学基础】
分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰。
（2）C物质的官能团名称 。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：⑥ 。
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH2COOCH3； 。
咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图：则下列有关说法正确的是
| A．该物质中苯环上一氯代物有2种 |
| B．1 mol该物质可以与1.5 mol碳酸钠溶液反应生成1.5 mol CO2 |
| C．既能发生取代反应，也能发生加成反应 |
| D．所有碳原子不可能都在同一个平面上 |
（选考）【化学——有机化学基础】
有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子为C10H12O5，可发生如下变化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：
（其中-x、-y均为官能团）。请回答下列问题：
（1）根据系统命名法B的名称为 。
（2）官能团-x的名称为 ，高聚物E的链节为 。
（3）A的结构简式为 。
（4）反应⑤的化学方程式为 。
（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 、 。
①含有苯环 ②能发生银镜反应 ③含有酚羟基
（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序号）。
A．含有苯环 B．含有羰基 C．含有酚羟基
下列实验操作能达到目的的是
| A．除去苯中混有的少量苯酚：加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液 |
| B．除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入NaOH溶液并加热，振荡、静置后分液 |
| C．检验卤代烃中的卤原子：取少量液体与NaOH溶液共热后滴加AgNO3溶液 |
| D．检验FeCl3溶液中是否含有Fe2+：取少量溶液先滴加氯水，再滴加KSCN溶液 |
下图装置Ⅰ是实验室制乙酸乙酯的常用装置：
实验中所用的某些试剂及产物的相关数据如下：
| 物 质 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
||
| 乙 醇 |
－114 |
78 |
||
| 乙 酸 |
16.6 |
117.9 |
||
| 乙酸乙酯 |
－83.6 |
77.5 |
||
| 98%H2SO4 |
10 |
338 |
回答下列问题：
（1）如果用CH3CO18OH与CH3CH2OH反应，写出该反应的化学方程式 ，浓H2SO4的作用是 。
（2）要从装置Ⅰ中右侧小试管中分离出乙酸乙酯，应进行的操作是：撤出小试管，将混合液倒入 （填仪器名称），用力振荡，静置， （填现象），然后将产物从__ __口（填“上”或“下”）倒出。
（3）采用装置Ⅱ可提高乙酸乙酯的产率，结合表格中的数据，说明该装置可提高乙酸乙酯产率的原因： 。
CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成
下列说法不正确的是
| A．该反应是取代反应 |
| B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 |
| C．咖啡酸不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| D．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH |
用括号内的试剂和方法除去下列各种物质中的少量杂质，可行的是
| A．乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液） |
| B．乙醇中的乙酸（浓硫酸并加热） |
| C．苯中的溴（NaOH溶液，分液） |
| D．苯中的苯酚（溴水，过滤） |
【化学—选修5有机化学基础】
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：
（1）Ⅱ中含氧官能团的名称 。
（2）反应②的化学方程式 。
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式 。
（4）下列说法正确的是 。
| A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 | B．Ⅱ能发生银镜反应 |
| C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应 | D．反应③属于酯化反应 |
（5）A的结构简式 。
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式 。
（7）一定条件下，化合物Ⅶ（
）也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式 。
【化学－选修5：有机化学基础】
用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下：
回答下列问题：
（1）C中官能团的名称是__________________，D的系统命名名称是__________________；
（2）K的结构简式是__________________；
（3）F→G的化学反应方程式是_______________________________；
（4）I→J属于加聚反应，J的结构简式是_________________；
（5）写出生成I的化学反应方程式______________________________；
（6）M与C互为同系物，质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应。
有机物F（C21H20O6）在临床医学上具有预防肿瘤的作用，其合成路线如下：其中反应③中反应物的原子利用率为100％。
请回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称是 。
（2）反应①的化学方程式是 。 反应④的化学方程式是 。
（3）F的结构简式是 。
（4）E的同分异构体中，同时符合下列两个条件的共有 种，其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为 。
①苯环上的一取代物只有2种；②1mol该物质与足量NaOH溶液反应时，反应消耗3molNaOH
有机合成中常用的钯/活性炭催化剂若长期使用，会被铁、有机化合物等杂质污染而失去活性，成为废催化剂。一种由废催化剂制取PdCl2的工艺流程如下：
（1）“焙烧1”通入空气的目的是 。
（2）甲酸在反应中被氧化为二氧化碳，写出甲酸与PdO反应的化学方程式 。
（3）加入浓氨水的过程中，需要控制溶液的pH为8～9，实验室中检测溶液pH的简单方法是 。
（4）写出“焙烧2”发生反应的化学方程式: 。
（5）Pd中加入王水的反应可以表示为：Pd＋HCl＋HNO3 → A＋B↑＋H2O(未配平)。其中B为无色有毒气体，该气体在空气中不能稳定存在；A中含有三种元素，其中Pd元素的质量分数为42.4%，H元素的质量分数为0.8%。则A的化学式为： 。
PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：
其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基。请回答下列问题：
（1）A、B的结构简式分别为 、 。
（2）C中是否含有手性碳原子 。（填“含有”或“不含有”）
（3）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式 。
①分子式为C4H6O ②含有1个－CH3
（4）1 mol C可与足量钠反应生成 L H2（标准状况）。
（5）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 ，反应类型为 。
尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂，被广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐等领域。某尼泊金酯W在酸性条件下水解，可生成分子式为C7H6O3的有机物A和分子式为C3H8O的醇B。A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在，核磁共振氢谱表明其有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为1∶2∶2∶1。
（1）W的分子式为 。
（2）B的结构简式可能为 、 。为确定B的结构，可采用下列方法中的 （填序号）。
a．检验能否与金属Na反应生成H2
b．核磁共振氢谱法
c．检验被氧气催化氧化的产物能否发生银镜反应
（3）写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。
（4）写出同时满足下列条件的W的一种同分异构体结构简式 。
a．分子中不含甲基且苯环上有两个对位取代基
b．属于酯类
c．遇FeCl3溶液显紫色
CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：
下列说法正确的是
| A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 |
| B．1 mol CPAE最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应 |
| C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成 |
| D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应 |
下图是实验室利用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸制备乙酸乙酯的实验装置。试回答：
（1)乙酸分子中官能团的名称是__________________。
（2）写出甲中反应的化学方程式_______________________________________________。
（3）小试管乙中饱和Na2CO3溶液的主要作用是__________________________________。
（4）可用____________的方法把制得的乙酸乙酯分离出来。
试题篮
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