下列关于①乙烯 ②苯 ③乙醇 ④乙酸 ⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是
| A．可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤ |
| B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| C．只有②③④能发生取代反应 |
| D．一定条件下，⑤可以转化为③ |
苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2，还能与FeC13溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是 。
（3）A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。
回答下列问题：
①C→E的反应类型为 。
②F具有下列哪些化学性质 。
A．与浓溴水反应 B．发生加成反应 C．水解反应
③D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为 。
写出下列反应的化学方程式：
④C→E 。
⑤B与足量NaOH溶液共热 。
化合物A在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可生成B和C。
（1）B是邻位二取代的芳香族化合物，其分子式为C7H6O3。已知B遇FeCl3溶液显紫色，1 mol B与足量Na反应可生成1 mol H2。则B的结构简式为 。B与乙醇发生酯化反应生成X的化学方程式为 。
（2）C只由C、H、O三种元素组成。其相对分子质量在100~110之间，其中氧的质量分数约为60.4%。则C的分子式为 。
（3）已知1 mol C 最多可与1 mol NaHCO3或3 mol Na反应。C在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去，已知同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，会自动脱水）。
①C中含氧官能团的名称为 。
②若C可以由乳酸
经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是： 。
a．消去、加成、水解、酸化 b．氧化、加成、水解、酸化 c．取代、水解、氧化、酸化
③写出由C反应生成D的化学方程式： ，反应类型是 。
（4）X有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的所有同分异构体 。
①能发生银镜反应且能水解； ②遇FeCl3溶液显紫色；
③苯环上只有两个侧链，且苯环上的一氯代物只有两种。
可降解聚合物P的制取路线如下
(1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是 。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是___________。
（7）聚合物P的结构简式是 。
化学式为C8H1018O的化合物A具有如下性质：
①A+Na→产生气泡 ②A+RCOOH→有果香味的产物
③A能使KMnO4酸性溶液褪色（被氧化为苯甲酸）
④A的催化氧化产物不能发生银镜反应
⑤A脱水反应的产物经聚合可制成一种塑料制品
（1）A中含氧官能团的名称是 ，性质⑤中脱水反应的反应类型是 。
（2）A的结构简式是 ，写出三种A的同分异构体的结构简式，它们均能与NaOH反应且苯环上的一溴代物均只有两种 。
（3）A与甲酸反应的方程式（必须注明18O的位置） 。
（4）A脱水后的产物发生聚合反应的产物的结构简式 。
酯(
)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
（1）为加成反应，则
的结构简式是；
的反应类型是。
（2）中含有的官能团名称是；
的名称(系统命名)是。
（3）的化学方程式是。
（4）是
的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(
)。
的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a．能和
反应得到聚氯乙烯的单体
b．和
中均含有2个
键
c．1完全燃烧生成7
d．能发生加成、取代反应
下列关于有机化合物的认识正确的是
| A．淀粉、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物． |
| B．C4 H10有3种同分异构体 |
| C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生了取代反应 |
| D．新制氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖、乙醛和乙醇 |
化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2＝CH—CN等)：
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）
请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH2＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。
下列叙述正确的是________________。
| A．不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用酒精洗涤 |
| B．甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构，则甲和乙一定是同分异构体。 |
| C．将浓溴水滴入到苯酚溶液中立即产生2，4，6－三溴苯酚的白色沉淀。 |
| D．将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH分离的最好的方法是直接蒸馏 |
E．水的沸点是100℃，酒精的沸点是78.5℃，所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精
F．实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时，为防加热时反应混合液出现暴沸现象，除了要加沸石外，还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。
G．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤。
X是一种天然有机物，其结构简式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是重要的有机合成原料。下列关于物质X的说法正确的是
| A．X不能发生消去反应 |
| B．1 mol物质X可以和4 mol NaOH反应 |
| C．X的核磁共振氢谱中有6个峰 |
| D．等物质的量的X分别与足量的Na、NaHCO3反应得到的气体物质的量后者大 |
下列鉴别方法不可行的是
| A．用水鉴别1-丙醇、甲苯和硝基苯 |
| B．用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳 |
| C．用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 |
| D．用溴水鉴别乙苯、苯酚、环己烷和乙醇 |
Heck反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成： 
（1）化合物Ⅱ的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程
为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为 。
（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为 。
（6）一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为 。
化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：
已知，
，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型 、 ；E的分子式 。
（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。
（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。
| A．FeCl3溶液 | B．FeSO4溶液 | C．NaHCO3溶液 | D．NaOH溶液 |
（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一种芳香族化合物， ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
下列涉及有机物的说法正确的是
| A．甲酸的性质与乙酸类似，都不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 |
| B．石油和植物油都是混合物，且属于不同类的有机物 |
| C．乙醇转化为乙醛的反应有碳氧双键生成，属于消去反应 |
| D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定条件下都可发生水解反应 |
某有机物的结构简式如下图所示，则下列有关说法正确的是
| A．该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应 |
| B．该有机物能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物能消耗2molNaOH |
| C．该有机物的分子式为C12H14O5，且与C11H12O5 一定互为同系物 |
| D．该有机物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上 |
试题篮
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